科研級滑石粉類白色無砂性的微細粉末

科研級滑石粉類白色無砂性的微細粉末

科研級滑石粉類白色無砂性的微細粉末

【性狀】本品為白色或類白色、微細、無砂性的粉末，手摸有滑膩感。氣微，味淡?！　”酒吩谒?、稀鹽酸或稀聚乙烯醇溶液中均不溶解?！　　捐b別】取本品，照滑石項下的〔鑒別〕(1)、(2)項試驗，顯相同的反應。　　【檢查】酸堿度    取本品10g，加水50ml，煮沸30分鐘，時時補充蒸失的水分，濾過。濾液遇中性石蕊試紙應顯中性反應?！　∷锌扇芪?nbsp;   取本品5g，精密稱定，置100ml燒杯中，加水30ml，煮沸30分鐘，時時補充蒸失的水分，放冷，用慢速濾紙濾過，濾渣加水5ml洗滌，洗液與濾液合并，蒸干，在105℃干燥1小時，遺留殘渣不得過5mg(0.1%)?！　∷嶂锌扇芪?nbsp;   取本品約1g，精密稱定，置100ml具塞錐形瓶中，精密加入加稀鹽酸20ml，稱定重量，在50℃浸漬15分鐘，放冷，再稱定重量，用稀鹽酸補足減失的重量，搖勻，用中速濾紙濾過，精密量取續(xù)濾液10ml，加稀硫酸1ml，蒸干，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過10.0mg(2.0％)。　　鐵鹽    取〔酸堿度〕檢查項下的濾液1ml，加稀鹽酸與試液各1ml，不得即時顯藍色。　　熾灼失重  取本品2g，在600～700℃熾灼至恒重，減失重量不得過5.0%?！　≈亟饘?nbsp;   取本品5g，精密稱定，置錐形瓶中，加0.5mol/L鹽酸溶液25ml，搖勻，置水浴加熱回流30分鐘，放冷，用中速濾紙濾過，濾液置100ml量瓶中，用熱水25ml分次洗滌容器及殘渣，濾過，洗液并入同一量瓶中，放冷，加水至刻度，搖勻，作為供試品溶液?！　∪」┰嚻啡芤?.0ml，置25ml納氏比色管中，加羧甲纖維素鈉鹽緩沖液(pH3.5)2ml，再加水稀釋至刻度，依法檢查(通則0821第一法)，含重金屬不得過40mg/kg?！　∩辂}    取重金屬項下供試品溶液20ml，加鹽酸5ml，依法檢查(通則0822第一法)，含砷鹽不得過2mg/kg。　　【含量測定】取本品0.2g，精密稱定，置于已盛有無水碳酸鈉4g的鉑坩堝中，混勻，上面再覆蓋無水碳酸鈉1g，蓋好坩堝蓋。1000℃熔融處理40分鐘，取出，放冷。在坩堝中加入少量熱水使殘渣脫落，用2%鹽酸溶液5ml分次沖洗坩堝，一并移入250ml燒杯中，于杯口緩慢加入鹽酸15ml，立即蓋上表面皿，待反應*后，將燒杯置電爐上加熱，濃縮至近干，放冷。加入鹽酸10ml，置水浴鍋加熱溶解，再加入1%明膠溶液［注1]5ml，充分攪拌，水浴保溫10分鐘。取下，加熱水30ml，攪拌，趁熱濾過，濾液置100ml量瓶中，用熱水洗滌容器及殘渣，洗液一并移入量瓶中，放冷，加水至刻度，搖勻，作為鈣、鎂總量測定溶液?！　×砣”酒?.2g，精密稱定，置250ml燒杯中，加入40%鹽酸溶液(40→100)約40ml，蓋上表面皿，置電爐上加熱至微沸，用玻璃棒時時攪拌，保持微沸40分鐘，用40%鹽酸溶液(40→100)沖洗表面皿，濃縮至近干，放冷。加入40%鹽酸溶液(40→100)2ml，加水稀釋至20ml，并加熱煮沸，濾過，濾液置100ml量瓶中，用熱水洗滌容器及殘渣，洗液一并移入量瓶中，放冷，加水至刻度，搖勻，作為可溶性鈣、鎂測定溶液?！　》謩e精密量取上述兩種溶液各50ml，分別加入酒石酸鉀鈉-三乙醇胺混合溶液［注2］5ml和甲基紅指示劑2滴，用氨-氯化銨緩沖溶液［注3］中和至黃色并過量6ml，加入酸性鉻藍K-萘酚綠B混合指示劑［注4］6滴，用乙二胺四羧甲纖維素鈉二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由酒紅色變成純藍色。按公式（1）分別計算鈣、鎂總量及可溶性鈣、鎂含量（X%）。　　　　計算公式∶                         （1）　　硅酸鎂含量=（鈣、鎂總量-可溶性鈣鎂含量）×5.20（2）　　式中c為乙二胺四羧甲纖維素鈉二鈉滴定液的濃度，mol/L；　　V為消耗乙二胺四羧甲纖維素鈉二鈉滴定液的體積，ml；　　w為稱樣量，g；　　24.30為鎂的原子量。　　5.20為鎂換算為硅酸鎂的系數(shù)。　　本品含硅酸鎂［Mg3（Si4O10）（OH）2］不得少于88.0%?！　　拘晕杜c歸經(jīng)】甘、淡，寒。歸膀胱、肺、胃經(jīng)?！　　竟δ芘c主治】利尿通淋，清熱解暑；外用祛濕斂瘡。用于熱淋，石淋，尿熱澀痛，暑濕煩渴，濕熱水瀉；外治濕疹，濕瘡，痱子?！　　居梅ㄅc用量】10～20g，包煎。外用適量。