藥用級(jí)二氧化硅藥用輔料助流劑和助懸劑

藥用級(jí)二氧化硅藥用輔料助流劑和助懸劑

藥用級(jí)二氧化硅藥用輔料助流劑和助懸劑

【性狀】　本品為白色疏松的粉末。　　本品在熱的聚乙烯醇試液中溶解，在水或稀鹽酸中不溶。　　【鑒別】取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱溶解，緩緩加入鉬酸銨試液（取鉬酸6.5g，加水14ml與聚乙烯醇14.5ml，振搖使溶解，冷卻，在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時(shí)，濾過(guò)，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色?！　　緳z查】　粒度　取本品10g，照粒度和粒度分布測(cè)定法［通則0982第二法（1）］檢查，通過(guò)七號(hào)篩（125μm）的供試品量應(yīng)不低于85%?！　∷釅A度　取本品1g，加水20ml，振搖，濾過(guò)，取續(xù)濾液，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0～7.5?！　÷然铩∪”酒?.5g，加水50ml，加熱回流2小時(shí)，放冷，用水補(bǔ)足至50ml，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液10.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.1%）?！　×蛩猁}　取氯化物項(xiàng)下的續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.5%）?！　「稍锸е亍∪”酒?，在145℃干燥2小時(shí)，減失重量不得過(guò)5.0%（通則0831）?！　胱剖е亍∪「稍锸е仨?xiàng)下遺留的供試品1.0g，精密稱定，在1000℃熾灼1小時(shí)，減失重量不得過(guò)干燥品重量的8.5%?！　¤F鹽　取本品0.2g，加水25ml，鹽酸2ml與硝酸5滴，煮沸5分鐘，放冷，濾過(guò)，用少量水洗滌濾器，合并濾液與洗液，加過(guò)硫酸銨50mg，用水稀釋至35ml，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.015%）?！　≈亟饘佟∪”酒?.3g，加水40ml與鹽酸5ml，緩緩加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液置100ml量瓶中，用適量水洗滌濾器，洗液并入量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，取20ml，加酚酞指示液1滴，滴加氨試液至淡紅色，加羧甲纖維素鈉鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十。　　砷鹽　取重金屬項(xiàng)下溶液20ml，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0003%）?！　　竞繙y(cè)定】　取本品1g，精密稱定，置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃下熾灼1小時(shí)，取出，放冷，精密稱定，將殘?jiān)盟疂?rùn)濕，滴加氫氟酸10ml，置水浴上蒸干，放冷，繼續(xù)加入氫氟酸10ml和硫酸0.5ml，置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃下熾灼至恒重，放冷，精密稱定，減失的重量即為供試品中含有SiO2的重量?！　　绢?lèi)別】　藥用輔料，助流劑和助懸劑等。