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醫(yī)藥中間體阿帕魯胺

參考價(jià)	￥ 8888
訂貨量	≥1瓶

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱徐州邁凱生物科技有限公司
品牌其他品牌
型號(hào)MKSW209
所在地徐州市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2023/4/25 14:32:14
訪問次數(shù)478

產(chǎn)品標(biāo)簽:

來他替尼雜質(zhì)雄激素受體抑制劑性雄激素受體拮抗劑有效治療前列腺癌邁凱生物

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公司介紹主營(yíng)產(chǎn)品

　　徐州邁凱生物科技有限公司是一家以抗腫瘤藥物和生物技術(shù)為依托的新興研發(fā)科技型的企業(yè)。公司與大連理工大學(xué)、浙江大學(xué)、濟(jì)南大學(xué)等高校有著很好的合作關(guān)系。公司目前擁有五大生產(chǎn)基地致力于化工行業(yè)的醫(yī)藥、醫(yī)藥中間體、農(nóng)藥中間體、生物試劑、新材料細(xì)分領(lǐng)域等等。公司自成立至今，一直恪守和秉持“以德為本，以誠(chéng)為先”的核心經(jīng)營(yíng)理念，把為客戶提供價(jià)值作為我們的職責(zé)，得到了客戶的一致認(rèn)可。

　　公司產(chǎn)品的核心優(yōu)勢(shì)：質(zhì)量的穩(wěn)定性、一致性和適宜性，把產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性、一致性作為質(zhì)量控制的核心要素。為此，公司不斷對(duì)工藝、設(shè)備、環(huán)境、原材料進(jìn)行不斷改善，對(duì)人員進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)和技能培訓(xùn)教育，確保了產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性。同時(shí)，做質(zhì)量適宜的產(chǎn)品，質(zhì)量和性能要充分保證但是不能過分，否則就會(huì)增加客戶成本，降低市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力；行業(yè)需求：我們解決了行業(yè)和客戶對(duì)采購(gòu)的便利性、質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性、產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)性、技術(shù)服務(wù)的迫切性需求。

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利司撲蘭，tris 以及衍生物，異硫氰酸胍，鹽酸胍，2-氯乙基磺酸鈉，立他司特，Edoxaban，Saxagliptin，Ticagrelor等

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢價(jià)

CAS號(hào)	956104-40-8	產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)
分子式	C21H15F4N5O2S	規(guī)格	瓶
級(jí)別	藥用級(jí)

醫(yī)藥中間體阿帕魯胺屬于第二代高選擇性雄激素受體拮抗劑，與雄激素受體的親和力是一代雄激素受體拮抗劑的5倍以上。一項(xiàng)涉及1207例非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗前列腺癌患者的Ⅲ期研究證明阿帕魯胺較安慰劑能顯著延長(zhǎng)患者的無轉(zhuǎn)移生存期（40.5vs16.2個(gè)月）。主要用于治療非轉(zhuǎn)移性（前列腺癌細(xì)胞未擴(kuò)散）去勢(shì)抵抗（激素治療后疾病仍進(jìn)展）的前列腺癌。

醫(yī)藥中間體阿帕魯胺產(chǎn)品信息

醫(yī)藥中間體阿帕魯胺 化學(xué)參數(shù)

CAS號(hào) 956104-40-8

分子式 C21H15F4N5O2S

分子量 477.43

密度 1.59±0.1g/cm3(Predicted)

溶解度 ≥23.85mg/mLinDMSO;insolubleiChemicalbooknH2O;≥7.33mg/mLinEtOH

形態(tài) solid

酸度系數(shù) (pKa)13.83±0.46(Predicted)

醫(yī)藥中間體阿帕魯胺 體內(nèi)研究

在攜帶LNCaP/AR-luc異種移植腫瘤的雄性閹割后的免疫缺陷小鼠模型中ARN-509(10mg/kg/天,口服)會(huì)抑制腫瘤生長(zhǎng)，表現(xiàn)為增殖率下降和凋亡率上升。對(duì)于攜帶LNCaP/AR-luc異種移植腫瘤的雄性閹割后的免疫缺陷小鼠ARN-509在30mg/kg/天劑量時(shí)對(duì)腫瘤生長(zhǎng)抑制的效果好，抑制作用具有劑量依賴特性。用10mg/kg/天劑量的ARN-509處理28天，可以使缺少腺體分泌活性的前列腺重量減輕3倍，使成年雄狗的睪丸重量下降1.7倍。ARN-509(10mg/kg/天,口服)會(huì)抑制成年雄狗前列腺組織的細(xì)胞增殖。在24例已經(jīng)接受了前期治療的帶有轉(zhuǎn)移性CRPC病人中ARN-509是安全的，耐受性良好，血藥峰值出現(xiàn)在用藥后2到3小時(shí)。在帶有轉(zhuǎn)移性CRPC病人中ARN-509在30到300mg劑量范圍內(nèi)會(huì)導(dǎo)致PSA的持續(xù)下降。在閹割抗前列腺癌小鼠模型中ARN-509具有很強(qiáng)的抗癌癥活性并能誘導(dǎo)治療完成后長(zhǎng)時(shí)間的癥狀緩解。

詳情頁1無<span class=