測量方法：示波法/聽診法

顯示方法：數(shù)字式顯示

測量位置：左右臂均可測量

適合臂周：標配袖帶22cm～32cm，可選配（17cm～42cm）

脈搏測量范圍：30跳/分～199跳/分

壓力精度：±4mmHg（±0.5KPa）

脈搏測量精度：讀數(shù)的±5%以內(nèi)

加壓：壓力泵自動加壓方式

減壓：電磁控制閥自動減壓方式

排氣：電磁控制閥自動快速排氣方式

注冊證編號    國械注進20162072430    

注冊人名稱    歐姆龍健康醫(yī)療株式會社オムロンヘルスケア株式會社    

注冊人住所    京都府向日市寺戶町九之坪53番地京都府向日市寺戸町九ノ坪53番地    

生產(chǎn)地址    三重縣松阪市久保町1855番地370三重県松阪市久保町1855番地の370    

代理人名稱    歐姆龍健康醫(yī)療（中國）有限公司    

代理人住所    遼寧省大連保稅區(qū)IC-45-1    

產(chǎn)品名稱    科研電子血壓計オムロンデジタル自動血圧計    

管理類別    第二類    

型號規(guī)格    HEM-907    

結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分    該產(chǎn)品由本體及臂帶、空氣管、專用電池組和專用直流穩(wěn)壓電源組成，詳見附頁。    

適用范圍/預(yù)期用途    該產(chǎn)品用于測量成人的動脈壓、脈搏率。    

產(chǎn)品儲存條件及有效期    

附件    產(chǎn)品技術(shù)要求    

其他內(nèi)容    /    

備注    原注冊證編號：國械注進20162202430延續(xù)注冊產(chǎn)品技術(shù)要求未發(fā)生變化，沿用原核發(fā)的產(chǎn)品技術(shù)要求。    

審批部門    國家藥品監(jiān)督管理局    

批準日期    2020-08-20    

有效期至    2025-08-19