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cp版藥典阿司帕坦 1kg科研品

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱西安天正藥用輔料有限公司
  • 品       牌西安天正
  • 型       號cp2020
  • 所  在  地西安市
  • 廠商性質經銷商
  • 更新時間2022/1/17 18:06:39
  • 訪問次數(shù)288
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西安天正藥用輔料有限公司 自成立至今,已發(fā)展成為一家集貿易、技術服務、生產加工于一體的專業(yè)的。公司的產品和服務涉及消殺產品、藥用輔料、食品添加劑、生物技術等領域。從成立至今,天正公司已經形成了一套完整、健全的質量管理體系,公司始終注重自己的企業(yè)品牌形象,立志打造消殺產品、生物技術、和藥用輔料行業(yè)中國西北區(qū)域的輔料品牌,做百年企業(yè)。天正公司擁有一支年輕、專業(yè)、富有朝氣、有責任心、有強烈的市場競爭意識和開拓精神的銷售管理隊伍。通過與各大型藥企的不間斷交流和長期穩(wěn)定合作,使我們對市場的把握有高度的敏感性,以便不斷的改進、完善我們的產品體系及服務體系,始終保持著同行業(yè)的地位。安全成就品質,誠信鑄造輝煌。天正人憑借務實的工作作風、靈活的運營體系、扎實的產品知識,立足大西北,放眼全中國,天正公司一定會成為藥輔、消殺行業(yè)內頗具影響力現(xiàn)代化企業(yè)!

西安天正藥用輔料有限公司,藥用糊精,淀粉,微晶纖維素、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、倍他環(huán)糊精,乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,藥用蜂蜜,藥用,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;

 

 

 

魚石脂,麥芽糊精,氯已定,苯扎氯銨,聚乙烯醇,微晶纖維素,藥用輔料
規(guī)格 1kg
cp版藥典阿司帕坦 1kg科研品
本品為N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品計算,含C14H18N2O5應為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色結晶性粉末。
本品在水中極微溶解,在乙醇、正己烷或二氯甲烷中不溶。
cp版藥典阿司帕坦 1kg科研品 產品信息

 

cp版藥典阿司帕坦 1kg科研品

本品為N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品計算,含C14H18N2O5應為98.0%~102.0%。

【性狀】本品為白色結晶性粉末。

本品在水中極微溶解,在乙醇、正己烷或二氯甲烷中不溶。

比旋度  取本品,精密稱定,加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,立即依法測定(通則0621),比旋度為+14.5°+16.5。

【鑒別】1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集768圖)一致。

2)取本品0.1g,置100ml量瓶中,用乙醇超聲溶解并稀釋至刻度,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在247nm,252nm,258nm與264nm的波長處有最大吸收。

【檢查】酸度  取本品1.0g,加水125ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。

溶液的顏色  取本品0.8g,加新沸放冷的水100ml,超聲使溶解,取10ml,依法檢查,與黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

吸光度  取本品,精密稱定,用2mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml含10mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定吸光度,應不大于0.022。

有關物質  取本品,加稀釋液[水-甲醇(9:1)]超聲溶解并制成每1ml中約含5mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取供試品溶液1ml置100ml量瓶中,加稀釋液稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取5-芐基-3,6-二氧-2-乙酸對照品適量,加稀釋液溶解并制成每1ml中含50μg的溶液作為對照品溶液。照高效液相色譜法(通則0512)測定,用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;取5.6g,加水820ml使溶解,用磷酸調節(jié)pH值至4.3,加甲醇稀釋至1000ml,作為流動相;檢測波長為210nm,流速為每分鐘2ml,柱溫40℃。取L-苯丙氨酸與5-芐基-3,6-二氧-2-乙酸對照品各適量,用上述稀釋液溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.1mg的溶液作為系統(tǒng)適用性溶液,取系統(tǒng)適用性溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,L-苯丙氨酸峰與5-芐基-3,6-二氧-2-乙酸峰的分離度符合要求。精密量取對照溶液、對照品溶液與供試品溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以對照品溶液主峰面積計算,含5-芐基-3,6-二氧-2-乙酸不得過1.0%;除5-芐基-3,6-二氧-2-乙酸和阿司帕坦峰外,供試品溶液中所有峰面積的和,不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(1.5%)。

電導率  取本品0.8g,精密稱定,置100ml量瓶中,加新沸放冷的水,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻。分別測定溶液電導率C1,制備供試品的水電導率C2。按照下式計算電導率:C1—0.992C2。不得過30μS/cm。

干燥失重  取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過4.5%(通則0831)。

熾灼殘渣  取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.2%。

重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

砷鹽  取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,在40℃烘干,緩緩灼燒使炭化,再以500~600℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0003%)。

【含量測定】取本品約0.25g,精密稱定,加甲酸3ml與50ml,溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.43mg的C14H18N2O5。

【類別】藥用輔料,甜味劑和矯味劑。

【貯藏】密封,在干燥處保存。

cp版藥典阿司帕坦 1kg科研品

本品為N-L-α-天冬氨酰-L-苯丙氨酸-1-甲酯。按干燥品計算,含C14H18N2O5應為98.0%~102.0%。

【性狀】本品為白色結晶性粉末。

本品在水中極微溶解,在乙醇、正己烷或二氯甲烷中不溶。

比旋度  取本品,精密稱定,加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,立即依法測定(通則0621),比旋度為+14.5°+16.5。

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