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牛磺熊去氧膽酸鈉

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公司名稱江西瑞威爾生物科技有限公司
品牌其他品牌
型號(hào)35807-85-3
所在地吉安市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間2021/12/23 11:11:15
訪問(wèn)次數(shù)488

產(chǎn)品標(biāo)簽:

牛磺熊去氧膽酸鈉環(huán)評(píng)公示現(xiàn)貨供應(yīng)出口標(biāo)準(zhǔn)科研試劑

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江西瑞威爾生物科技有限公司位于江西省峽江縣，是一家專業(yè)從事生物醫(yī)學(xué)技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢及產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的生物技術(shù)服務(wù)企業(yè)。公司致力于以生物科技的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢；以及中間體、化工產(chǎn)品及化工原料（不含?；罚┑难邪l(fā)、銷(xiāo)售；其中包括化妝品原料、食品添加劑、飼料添加劑、香精香料、化工原料等產(chǎn)品技術(shù)為核心的生產(chǎn)、研發(fā)；還包括貨物的進(jìn)出口、技術(shù)的進(jìn)出口。

公司依托峽江醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)，初步形成了生產(chǎn)加工中中間體、醫(yī)療器械等產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)發(fā)展格局，大力推進(jìn)化工產(chǎn)業(yè)基地建設(shè)。峽江縣化工產(chǎn)業(yè)基地已具有一定規(guī)模，產(chǎn)業(yè)鏈比較完整，上下游產(chǎn)品基本配套，市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò)健全，銷(xiāo)售的產(chǎn)品中現(xiàn)有江西省新產(chǎn)品50余個(gè)，發(fā)明11件、高新技術(shù)產(chǎn)品15個(gè)。　　

公司一直秉承“誠(chéng)信服務(wù)”的服務(wù)理念，為全國(guó)各大院校、科研院所等單位提供優(yōu)質(zhì)的技術(shù)服務(wù)。公司業(yè)務(wù)現(xiàn)已遍布全國(guó)。

多年來(lái)，瑞威爾堅(jiān)持著質(zhì)量為先、誠(chéng)信為本的企業(yè)宗旨，以有強(qiáng)大優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品價(jià)格，可靠的產(chǎn)品質(zhì)量，優(yōu)質(zhì)的*，迅捷的出倉(cāng)速度贏得了國(guó)內(nèi)外廣大客戶的信賴。殷切期待以“專業(yè)、誠(chéng)信、高效、貼心”的服務(wù)，不斷加強(qiáng)與新老客戶的業(yè)務(wù)往來(lái)，攜手合作,共創(chuàng)互贏。

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獸藥經(jīng)營(yíng)、貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口、進(jìn)出口代理（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)）一般項(xiàng)目：化工產(chǎn)品生產(chǎn)（不含許可類(lèi)化工產(chǎn)品），化工產(chǎn)品銷(xiāo)售（不含許可類(lèi)化工產(chǎn)品），專用化學(xué)產(chǎn)品制造（不含危險(xiǎn)化學(xué)品），專用化學(xué)品銷(xiāo)售（不含危險(xiǎn)化學(xué)品），生物化工產(chǎn)品技術(shù)研發(fā)，互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售（除銷(xiāo)售需要許可的商品），國(guó)內(nèi)貿(mào)易代理

產(chǎn)品簡(jiǎn)介在線詢價(jià)

CAS號(hào)	35807-85-3	產(chǎn)地	國(guó)產(chǎn)
分子式	C26H44NNaO6S	規(guī)格	5克 10克 100克 250克可根據(jù)客戶要求精裝
級(jí)別	其他	證書(shū)	其他

常用名牛磺熊去氧膽酸鈉英文名Tauroursodeoxycholic acid sodium salt
CAS號(hào)35807-85-3分子量521.685
密度N/A沸點(diǎn)N/A
分子式C26H44NNaO6S熔點(diǎn)N/A
MSDS
中文版
閃點(diǎn)N/A

牛磺熊去氧膽酸鈉產(chǎn)品信息

中文名	?；切苊撗跄懰徕c
英文名	sodium,2-[[(4R)-4-[(3R,5S,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]ethanesulfonate
中文別名	?；切苋パ跄懰徕c鹽 \| 牛磺熊去氧膽酸鈉
英文別名	更多

描述	Tauroursodeoxycholate Sodium是一種兩親性膽汁酸，有助于治療肝臟和膽囊問(wèn)題。
相關(guān)類(lèi)別	信號(hào)通路 >> 細(xì)胞凋亡 >> 胱天蛋白酶信號(hào)通路 >> MAPK/ERK信號(hào)通路 >> ERK 信號(hào)通路 >> 干細(xì)胞及 Wnt 通路 >> ERK 研究領(lǐng)域 >> 癌癥
靶點(diǎn)	ERK Caspase-3 Caspase-12
體外研究	牛磺熊去氧膽酸鹽（TUDCA）通過(guò)PKCα誘導(dǎo)絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1（MKP-1），通過(guò)抑制ERK磷酸化來(lái)抑制血管平滑肌細(xì)胞（VSMC）的活力和遷移。 Tauroursodeoxycholate通過(guò)抑制ERK，通過(guò)Ca2 +依賴性PKCα易位抑制VSMCs的增殖和遷移。?；切苋パ跄懰猁}可預(yù)防血小板衍生生長(zhǎng)因子（PDGF）和血管損傷誘導(dǎo)的MMP-9表達(dá)。使用特異性si-RNA敲低MKP-1可恢復(fù)Tauroursodeoxycholate（200μM）對(duì)VSMC生存力的降低，這表明?；切苋パ跄懰猁}的抗增殖作用依賴于MKP-1的表達(dá)[1]。
體內(nèi)研究	使用免疫組織化學(xué)檢測(cè)?；切苋パ跄懰猁}（TUDCA）對(duì)體內(nèi)VSMC增殖和凋亡的影響，用于增殖細(xì)胞核抗原（PCNA）和轉(zhuǎn)移酶dUTP缺口末端標(biāo)記（TUNEL）測(cè)定。?；切苋パ跄懰猁}（10,50和100mg / kg）以劑量依賴性方式增加受損組織的胱天蛋白酶3活性，表明牛磺熊去氧膽酸鹽誘導(dǎo)新內(nèi)膜中VSMC的凋亡。使用受損組織，與正常對(duì)照相比，在損傷后1周進(jìn)行ERK和MMP-9表達(dá)的磷酸化水平的進(jìn)一步檢查和比較。球囊損傷增加了ERK的磷酸化和組織中MMP-9的表達(dá)。?；切苋パ跄懰猁}（10,50和100 mg / kg）以劑量依賴的方式抑制ERK和MMP-9表達(dá)的磷酸化[1]。?；切苋パ跄懰猁}（TUDCA）是親水性膽汁酸。?；切苋パ跄懰猁}作為細(xì)胞保護(hù)劑可改善肝功能，并可通過(guò)減少ER應(yīng)激和細(xì)胞凋亡來(lái)預(yù)防肝細(xì)胞癌。 Tauroursodeoxycholate顯著降低凋亡分子的表達(dá)，如caspase-3，caspase-12，C / EBP同源蛋白，c-Jun N末端激酶（JNK），激活轉(zhuǎn)錄因子4（ATF4），X-box結(jié)合蛋白（XBP））和Ang II誘導(dǎo)的ApoE - / - 小鼠中的真核起始因子2α（eIF2α）（p <0.05）。?；切苋パ跄懰猁}降低ApoE - / - 小鼠中血管緊張素（Ang）II誘導(dǎo)的腹主動(dòng)脈瘤（AAA）形成。?；切苋パ跄懰猁}以0.5g / kg /天的劑量用于治療Ang II誘導(dǎo)的ApoE - / - 小鼠（ER應(yīng)激抑制劑組）。 AAA模型的收縮壓（141.3±5.6 mmHg vs 145.9±8.9 mmHg; p> 0.05）和總膽固醇水平（663.6±88.7 mg / dL vs 655.7±65.4 mg / dL; p> 0.05）沒(méi)有差異組和?；切苋パ跄懰猁}組。此外，與AAA模型組相比，Tauroursodeoxycholate組的最大主動(dòng)脈直徑明顯較?。?.95±0.03 mm vs 1.79±0.04 mm; p <0.05）。 Tauroursodeoxycholate組的AAA病變面積也小于AAA模型組（0.37±0.03 mm2 vs 1.51±0.06 mm2; p <0.05）[2]。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	使用Ez-Cytox測(cè)量細(xì)胞活力和增殖。將VSMC（5×103細(xì)胞）接種到平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基2（SMCGM2）中的96孔板上并培養(yǎng)。血清饑餓后，將?；切苋パ跄懰猁}（0,50,100和200μM）加入到hVSMC中，加入或不加1,2-雙（鄰氨基苯氧基）乙烷-N，N，N'，N'-四乙酸四（乙酰氧基甲基）酯（BAPTA，10μM）和7-羥基星形孢菌素（H7,10μM）并培養(yǎng)24小時(shí)。為了評(píng)估牛磺熊去氧膽酸鹽對(duì)PDGF刺激的hVSMC增殖的影響，將hVSMC接種到96孔板上并培養(yǎng)。在血清饑餓后，將Tauroursodeoxycholate（0,50,100和200μM）加入到hVSMC中，有或沒(méi)有PDGF-BB（50ng / mL）并培養(yǎng)。在每個(gè)孔中加入10μLEz-Cytox后，通過(guò)測(cè)量450nm處的光密度來(lái)評(píng)估細(xì)胞活力[1]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	用組合麻醉劑麻醉大鼠[1] Sprague-Dawley大鼠。?；切苋パ跄懰猁}每天口服給藥一次，劑量不同（即載體，10,50和100mg / kg），持續(xù)2周。通過(guò)灌注4％甲醛固定頸動(dòng)脈，然后將組織包埋在石蠟中，切片（8μm）用H＆E染色[1]。小鼠[2]將8周齡的ApoE - / - C57BL / 6雄性小鼠隨機(jī)分為3組（每組n = 10）:( i）假手術(shù)并注射生理（0.9％）生理鹽水作為載體（正常）：小組）; （ii）將小型滲透泵皮下植入ApoE - / - 小鼠的右側(cè)，在28天的過(guò)程中釋放Ang II（1000ng / kg / min）（AAA模型組）; （iii）在飲用水（?；切苋パ跄懰猁}組）中以0.5g / kg /天的劑量每天用?；切苋パ跄懰猁}處理4周的AAA模型小鼠。在Ang II輸注28天后處死小鼠[2]。
參考文獻(xiàn)	[1]. Kim SY, et al. Tauroursodeoxycholate (TUDCA) inhibits neointimal hyperplasia by suppression of ERK via PKCα-mediated MKP-1 induction. Cardiovasc Res. 2011 Nov 1;92(2):307-16. [2]. Qin Y, et al. Tauroursodeoxycholic Acid Attenuates Angiotensin II Induced Abdominal Aortic Aneurysm Formation in Apolipoprotein E-deficient Mice by Inhibiting Endoplasmic Reticulum Stress. Eur J Vasc Endovasc Surg. 2017 Mar;53(3):337-345.