藥用級薄荷素油醫(yī)藥用原料供應
藥用級薄荷素油醫(yī)藥用原料供應
【性狀】本品為無色或淡黃色的澄清液體;有特殊清涼香氣,味初辛、后涼。存放日久,色漸變深。
本品與乙醇能任意混溶。
相對密度 應為0.888~0.908。
旋光度 取本品,旋光度應為-17~-24。
折光率 應為1.456~1.466。
【鑒別】取本品0.1g,加無水乙醇5ml使溶解,作為供試品溶液。另取薄荷素油對照提取物,同法制成對照提取物溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯(19:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254mn)下檢視。供試品色譜中,在與對照提取物色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。噴以茴香醛試液,在105℃加熱至斑點顯色清晰,供試品色譜中,在與對照提取物色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;置紫外光燈(365nm)下檢視,顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】顏色 取本品與同體積的黃色6號標準比色液比較,不得更深。
乙醇中不溶物 取本品1ml,加70%乙醇3.5ml,溶液應澄清。
酸值 應不大于1.5
【含量測定】照氣相色譜法測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以改性聚乙二醇為固定相的毛細管柱(柱長為30m,內(nèi)徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm);柱溫為程序升溫:初始溫度60℃,保持4分鐘,以每分鐘2℃的速率升溫至100℃,再以每分鐘10℃的速率升溫至230℃,保持1分鐘;進樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進樣,分流比5:1。理論板數(shù)按萘峰計算應不低于20000。
校正因子測定 取萘適量,精密稱定,加無水乙醇制成每1ml含1.8mg的溶液,搖勻,作為內(nèi)標溶液。另取薄荷腦對照品約30mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加內(nèi)標溶液至刻度,搖勻,吸取1μl注入氣相色譜儀,計算校正因子。
測定法 取本品約80mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加內(nèi)標溶液至刻度,搖勻,吸取1μl注入氣相色譜儀,測定,即得。
本品含薄荷腦(C10H20O)應為28.0%~40.0%。
【貯藏】遮光,密封,置陰涼處,
公司主營產(chǎn)品:
單糖漿500ml瓶 依托紅霉素25kg
地塞米松100g袋 益母草流浸膏500ml瓶
地塞米松1kg 吲哚美辛25kg
地塞米松磷酸鈉100g袋 愈創(chuàng)木酚甘油醚25kg
地塞米松磷酸鈉1kg 愈創(chuàng)木酚磺酸鉀25kg
顛茄酊500ml瓶 遠志流浸膏20kg
顛茄流浸膏500ml瓶 制霉菌素25kg
聚維酮碘25kg 樟腦粉1kg袋
碘500g瓶 樟腦粉25kg
月桂氮卓酮500ml瓶 黃原膠25kg
月桂氮卓酮20kg 交聯(lián)聚維酮20kg
碘酊(2%)500ml瓶 焦亞硫酸鈉500g瓶
碘化鉀500g瓶 焦亞硫酸鈉25kg
碘化鉀25kg 磷酸氫二鉀三水合物500g袋
丁酸氫化1kg 苯甲酸鈉25kg
對乙酰氨基酚25kg 苯甲酸鈉5kg
呋喃西林25kg 吡咯烷酮K3025kg