杭州純化水設(shè)備生產(chǎn)廠家
當(dāng)前國內(nèi)的純化水設(shè)備主要是用在醫(yī)療制藥領(lǐng)域比較多，而且一般對于水質(zhì)要求以及設(shè)備運行要求比較嚴(yán)苛。國內(nèi)做污水處理以及反滲透設(shè)備的企業(yè)比較多，但是真正能夠獨立開發(fā)制造滿足制藥行業(yè)使用需求的純化水設(shè)備的廠家比較少。
況且在目前市場需求極速增長的情況下，很多水處理設(shè)備企業(yè)鋌而走險開始去生產(chǎn)制造純化水設(shè)備，但實際上較比研發(fā)制造經(jīng)驗豐富的純化水設(shè)備工廠來說肯定是有些差距的。
上海濱潤環(huán)保科技有限公司在生產(chǎn)醫(yī)藥純化水設(shè)備多年的經(jīng)驗上，在純化水方案設(shè)計合理性，落地施工，售后服務(wù)，及同行經(jīng)驗來看都是行業(yè)地位。
在純化水領(lǐng)域的用戶案例也廣泛受到用戶好評，比較突出的成功案例有，上海兒童醫(yī)院純化水設(shè)備清洗案例，上海第二人民醫(yī)院純化水設(shè)備清洗案例，上海西式純化水設(shè)備生產(chǎn)案例等諸多成功案例。
從市政采購網(wǎng)招投標(biāo)評分結(jié)果來看，能夠在這種大型純化水項目中以高分勝出，足以說明上海濱潤環(huán)保在國內(nèi)純化水設(shè)備市場的取得的成就與用戶的高度認(rèn)可。
標(biāo)準(zhǔn)：
1.電導(dǎo)率：≤2μS/cm(電阻率≥0.5 MΩ *CM)。
2.注射用水：應(yīng)符合2015中國藥典所收載的注射用水標(biāo)準(zhǔn)。
3.在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小，來反映水中各種離子的濃度。
4.制藥行業(yè)用水的電阻率通常應(yīng)≥0.5MΩ.CM/25℃，對于注射劑、滴眼液容器沖洗用水的電阻率應(yīng)≥1MΩ.CM/25℃。
純化水設(shè)備系統(tǒng)一般應(yīng)用于生物制藥醫(yī)藥行業(yè)，對純化水的水質(zhì)要求非常高。這對制藥企業(yè)選擇純化水設(shè)備系統(tǒng)供應(yīng)商提出了更高的要求。一般的水處理設(shè)備廠家無法設(shè)計制造符合GMP認(rèn)證要求的純化水設(shè)備系統(tǒng)。此時，如何正確的選擇純化水設(shè)備供應(yīng)商成了關(guān)鍵所在。上海濱潤環(huán)保科技有限公司認(rèn)為，杭州純化水設(shè)備生產(chǎn)廠家的選擇需要把握以下幾點：
1.純化水設(shè)備廠家的資質(zhì)
純化水設(shè)備廠家必須有基本的資質(zhì)，比如ISO9001認(rèn)證以及其他的相關(guān)認(rèn)證。
2.純化水設(shè)備廠家團隊實力
一些不具備純化水設(shè)備設(shè)計制作能力的廠家也可以外包給個人制造，或者請閑散的工程師設(shè)計等，這樣的純化水設(shè)備可想而知能有多好的質(zhì)量。所以需要在職技術(shù)人員需要相應(yīng)的施工等級證書以及完善的設(shè)備制造團隊。
3.純化水設(shè)備廠家的案例
在純化水設(shè)備供應(yīng)商選擇的時候，無法直接的證明其經(jīng)驗及實力，那么純化水設(shè)備系統(tǒng)的實際案例就是一個很好的側(cè)面證明。從廠家的純化水設(shè)備合作方的層次可以很好的看清一個廠家的實力，這也就是側(cè)面證明。
4.是否提供完整的GMP系統(tǒng)驗證服務(wù)
GMP系統(tǒng)驗證是生物制藥企業(yè)必須需要通過的驗證，所以能否提供完整的系統(tǒng)驗證服務(wù)以及專業(yè)的GMP驗證文件也是采購純化水設(shè)備系統(tǒng)的考慮因素之一。
5.純化水設(shè)備廠家的售后服務(wù)
沒有優(yōu)秀完善的售后服務(wù)體系的供應(yīng)商對于采購純化水設(shè)備系統(tǒng)的企業(yè)來說無疑是非常致命的。純化水設(shè)備系統(tǒng)是一個系統(tǒng)的設(shè)備，再好的質(zhì)量也不可避免的出現(xiàn)小問題，此時如果沒有快速的售后反應(yīng)機制，那么對企業(yè)的生產(chǎn)造成無法預(yù)估的損失。所以采購純化水設(shè)備系統(tǒng)需要各方面綜合的考慮供應(yīng)商的各方面因素。
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