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锘?；铙w近紅外光學(xué)成像系統(tǒng)

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱锘海生物科學(xué)儀器（上海）股份有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)代理商
  • 更新時間2021/7/12 15:04:08
  • 訪問次數(shù)448
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锘海生物科學(xué)儀器（上海）股份有限公司（Nuohai Life Science）致力于為生命科學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家提供*的實驗/研究儀器、臨床前成像設(shè)備和相關(guān)試劑耗材,并提供專業(yè)的應(yīng)用和技術(shù)服務(wù)支持，不斷促進生命科學(xué)領(lǐng)域新技術(shù)發(fā)展，及時引進國外較早的技術(shù)和產(chǎn)品，部分產(chǎn)品均是諾貝爾獲得者提供的技術(shù)。公司產(chǎn)品主要應(yīng)用于神經(jīng)學(xué)，細胞學(xué)，活體分子影像學(xué)，分子生物學(xué)，藥物開發(fā)，臨床前研究等。

锘?？茖W(xué)儀器在不斷引進*產(chǎn)品的同時，更注重培養(yǎng)專業(yè)的銷售、技術(shù)和售后服務(wù)團隊，本著客戶*的原則，為每一位生命科學(xué)工作者提供整體解決方案。 并提供持續(xù)而良好的售后服務(wù)，因此獲得了廣大客戶的信任與認可。

锘海科學(xué)儀器成立于2004年，總部設(shè)在上海，并陸續(xù)在北京，廣州，成都等地設(shè)立了8個辦事處，

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生物科學(xué)儀器
IN VIVO OPTICAL IMAGING
锘?；铙w近紅外光學(xué)成像系統(tǒng) 產(chǎn)品信息

活體近紅外光學(xué)成像系統(tǒng)

IN VIVO OPTICAL IMAGING

 

1.1體內(nèi)熒光成像系統(tǒng)

基本原理

  1. 熒光探針通過尾靜脈注射或者口服的方式進入小動物體內(nèi)；

  2. 激發(fā)光源照射小動物，熒光探針發(fā)出熒光；

  3. 熒光經(jīng)過濾光片和鏡頭進入檢測器，信號給到電腦進行成像。


1.2體內(nèi)熒光壽命成像系統(tǒng)

近紅外熒光壽命成像系統(tǒng)

基本原理

  1. 基于熒光成像系統(tǒng)，控制激光器與檢測器的時間同步；

  2. Labview編程，設(shè)置采集參數(shù)，進行數(shù)據(jù)采集；

  3. 同時，在Labview軟件上進行數(shù)據(jù)處理，得到最終壽命成像結(jié)果。

 

 

2. 光學(xué)和性能


檢測器：InAsGa CCD，-55℃，-65℃，-85℃和-190 ℃四款相機可選。配有接口轉(zhuǎn)接環(huán)，方便C口鏡頭隨意切換。


2.1 高靈敏檢測器 CCD參數(shù)

* 制冷溫度越低，暗電流越小，靈敏度越高，越適合弱信號的采集

 

2.2 電腦自動化調(diào)焦和移動樣品

相機鏡頭，激發(fā)光源和集成模塊

  1. 成像視野200mm * 200 mm可調(diào)（購買的鏡頭）和20 mm ~ 20 mm可調(diào)（自制的鏡頭）；

  2. 高透波段900 nm ~ 1700 nm;

  3. 激光器808 nm，980 nm及1064     nm等波長功率可選；

  4. 濾光片波長及尺寸可選;

  5. 電控調(diào)焦及電控移動樣品，更便于操作；

  6. 多光束集成裝置，滿足多光源激發(fā)和切換。

 

下圖：不同熒光波段下，活體腿部血管的成像效果。


下圖：雙鏡頭切換使用，滿足不同成像視野需求。激發(fā)光源便捷切換，電動調(diào)焦和移動樣品。


2.3 *的樣品處理裝置

麻醉系統(tǒng)和溫度調(diào)節(jié)裝置

  1. 提供氣體麻醉裝置，可持續(xù)長久的麻醉小動物，保持實驗過程中小動物的相對靜止；

  2. 控溫平臺保證小動物（特別是裸鼠等）體溫正常，盡量減小實驗室低溫環(huán)境對實驗數(shù)據(jù)的影響。

 

下圖：配有麻醉裝置、控溫平臺


2.4 多功能一體化數(shù)據(jù)采集和處理軟件

  1. 熒光成像用的是PI的LightFiled軟件 ，可自動或手動獲取圖片；也可以制作成視頻；圖片可疊加強度，也可以取平均強度；可進行TTL調(diào)制；與Labview和Matlab等編程軟件無縫連接；

  2. 熒光壽命成像用的是自主用編寫的Labview工作界面，具有獨立版權(quán)。從采集的參數(shù)設(shè)置，到焦點調(diào)節(jié)，以及最后壽命成像的數(shù)據(jù)處理，閾值調(diào)整等，皆可實現(xiàn)。

  3. 所有結(jié)果都可以后期用Matlab處理了。

 

下圖：熒光成像使用LightFiled


下圖：熒光壽命成像使用Labview


3. 基于熒光成像的研究案例



 

★應(yīng)用案例 1近紅外成像指導(dǎo)外科手術(shù)

利用該熒光成像系統(tǒng)和相應(yīng)的近紅外二區(qū)發(fā)射的熒光探針，實現(xiàn)對小鼠的近紅外成像指導(dǎo)的外科手術(shù)?？勺R別并切除 <1 mm的腫瘤。

 

探針材料:NaGdF4:5%Nd@NaGdF4

激發(fā)光源：808 nm laser

 

參考文獻：Wang, P.; Fan, Y.; Lu, L.; Liu, L.;Fan, L.; Zhao, M.; Xie, Y.; Xu, C.; Zhang, F., Nat. Commun. 2018,9 (1), 2898.

 

下圖：DCNPs稀土納米顆粒表面修飾DNA和目標(biāo)多肽，可在腫瘤位置持久停留（長達6h），對其進行光學(xué)成像，利于卵巢癌轉(zhuǎn)移瘤切除的外科手術(shù)。


下圖：對比于近紅外一區(qū)發(fā)射的熒光探針（ICG），1060 nm發(fā)射的稀土納米顆粒，具有更高的光學(xué)穩(wěn)定性和更深的模擬組織穿透深度。




★應(yīng)用案例 2活體腸胃藥物釋放監(jiān)控

利用該熒光成像系統(tǒng)和巧妙設(shè)計的競爭吸收近紅外發(fā)射熒光探針，實現(xiàn)對活體的腸胃藥物釋放過程的實時動態(tài)監(jiān)控，并進行半定量的檢測。

 

探針材料:NaGdF4:5%Nd@NaGdF4

激發(fā)光源：808 nm laser.

 

參考文獻： Wang, R.; Zhou, L.; Wang, W.; Li, X.;Zhang, F., Nat. Commun. 2017, 8 (1), 1038.

 

下圖：在pH大于等于8時， SSPI分散開來，染料及藥物釋放出來，730 nm激發(fā)載體，再次發(fā)射出1060 nm的熒光。根據(jù)熒光強度的恢復(fù)大小定量藥物的釋放量。808 nm激發(fā)用于跟蹤藥物。


下圖：合成材料的電鏡圖設(shè)計微米尺寸載體：稀土納米顆粒靜電吸附于表面，介孔通道中載有連接藥物的NPTAT染料。稀土顆粒可以被730 nm和808 nm激發(fā)產(chǎn)生1060 nm的熒光，染料在730 nm處也有吸收。由于染料具有極大的吸收截面，微米載體在730 nm激發(fā)下，無法產(chǎn)生1060 nm發(fā)射。載體表面有pH響應(yīng)SSPI用于保護介孔通道中的染料不會釋放出去。




★應(yīng)用案例 3：活體炎癥成像和檢測

利用該熒光成像系統(tǒng)和炎癥響應(yīng)性的近紅外二區(qū)探針，可以實現(xiàn)活體中活性氧物種的高信噪比成像和高精確性的檢測。

 

探針材料:NaGdF4:5%Nd@NaGdF4

激發(fā)光源：808 nm laser.

 

參考文獻：Zhao, M.; Wang, R.; Li, B.; Fan, Y.;Wu, Y.; Zhu, X.; Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 58, 2050-5054.

 

下圖：DCNPs稀土納米顆粒表面修飾生物內(nèi)源性的物種GSH，GSH遇到活性氧之后，會發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，誘發(fā)納米顆粒聚集。達到點亮活性氧富集的部位。


下圖：透射電鏡表征單分散納米顆粒在體外遇到活性氧，發(fā)生強烈的偶聯(lián)反應(yīng)，形成二硫鍵，導(dǎo)致顆粒聚集。




★應(yīng)用案例 4：活體深組織成像監(jiān)控心率


近紅外二區(qū)成像得到更高分辨率的血管成像；更高的成像分辨率和更深組織穿透深度，可以對活體心率進行準確的監(jiān)控和測試。

 

探針材料：FD-1080

激發(fā)光源：1064 nm laser.

 

參考文獻：Li, B.; Lu, L.; Zhao, M.; Lei, Z.;Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57 (25), 7483-7487.

 

下圖：設(shè)計合成近紅外二區(qū)激發(fā)和發(fā)射的小分子探針，相對于ICG，該探針具有更高的穩(wěn)定性


下圖：由于長波長熒光具有低的散射，從體外成像深度和分辨率的結(jié)果看，波長越長，成像的穿透深度和分辨率越高。




★應(yīng)用案例 5：評估臨床前藥物的療效

臨床前藥物的藥理評估對藥物的推廣和療效評價非常重要。利用近紅外活體熒光成像系統(tǒng)實現(xiàn)對降血壓藥物的動力學(xué)藥理評估和監(jiān)控。

 

探針材料：FD-1080 and DMPC

激發(fā)光源：1064 nm laser.

 

參考文獻：Sun, C.; Li, B.; Zhao, M.; Wang, S.;Lei, Z.; Lu, L.; Zhang, H.; Feng, L.; Dou, C.; Yin, D.; Xu, H.; Cheng, Y.;Zhang, F., J. Am. Chem. Soc. 2019, 141 (49), 19221-19225.

 

下圖：FD-1080與DMPC混合重組裝，形成J聚集體，染料的吸收和發(fā)射主峰都紅移到1300 nm之后。實現(xiàn)有機染料的長波長激發(fā)和發(fā)射。


下圖：波長越長，光子的散射越小，通過體外實驗，對比不同成像窗口，發(fā)現(xiàn)1500nm之后成像的分辨率。




★應(yīng)用案例 6：活體胃酸檢測

設(shè)計高亮的抗淬滅長波長發(fā)射有機探針，利用其pH相應(yīng)的特性，通過比例熒光實現(xiàn)對胃酸的高精確檢測。

 

探針材料：BTC系列探針

激發(fā)光源：1064 nm laser.

 

參考文獻： Wang, S.; Fan, Y.; Li, D.; Sun, C.;Lei, Z.; Lu, L.; Wang, T.; Zhang, F., Nat. Commun. 2019, 10 (1), 1058.

 

下圖：以腈染料為基礎(chǔ)進行改造，可以得到具有很強抗溶劑淬滅的系列BTC染料。該染料的激發(fā)/發(fā)射波長主峰可以達到近紅外二區(qū)。同時，由于其抗淬滅性質(zhì)，使其具有很強的熒光強度，光穩(wěn)定性也遠優(yōu)于ICG。


下圖：對比ICG的成像效果，BTC1070具有高分辨和高信噪比的腿部血管和淋巴成像。




★應(yīng)用案例7：監(jiān)控藥物的肝毒性

設(shè)計長波長且可調(diào)的系列近紅外探針，利用比例熒光對藥物誘導(dǎo)的肝毒性進行定量實時的檢測。

 

探針材料：BTC系列探針

激發(fā)光源：1064 nm laser.

 

參考文獻： Lei, Z.; Sun, C.; Pei, P.; Wang, S.;Li, D.; Zhang, X.; Zhang, F.,. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58 (24), 8166-8171.




★應(yīng)用案例8：腫瘤檢測


稀土離子的熒光壽命非常穩(wěn)定，幾乎不受外界環(huán)境的干擾，也不隨活體組織的穿透深度而變化，因此利用熒光壽命成像系統(tǒng)對生物標(biāo)志物進行檢測，具有*的穩(wěn)定性和準確性。

 

探針材料：NaGdF4@NaGdF4:Yb,Er@ NaGdF4 :Yb@ NaGdF4 :Nd

激發(fā)光源：808 nm laser.

 

參考文獻：Fan, Y.;Wang, P.; Lu, Y.; Wang, R.; Zhou, L.; Zheng, X.; Li, X.; Piper, J. A.; Zhang,F., Nat. Nanotechnol. 2018, 13 (10), 941-946.




★應(yīng)用案例9：活體信息存儲和解析


將不同熒光壽命的材料編輯成二維碼，空間上重疊植入到活體皮下。熒光成像無法解析出二維碼信息，熒光壽命成像可以將兩種不同熒光壽命的二維碼解析出來，得到活體信息存儲和解碼的過程。更多的熒光壽命，實現(xiàn)更大的信息存儲。

 

探針材料：NaYF4:Tm,Er@NaYF4

激發(fā)光源：1208 nmlaser.

 

參考文獻： Zhang, H.X.; Fan, Y.; Pei, P.; Sun, C. X.; Lu, L. F.; Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed.2019, 58 (30), 10153-10157.



注：該儀器僅用于臨床前科研實驗



參考文獻

 

1. Wang, P.;Fan, Y.; Lu, L.; Liu, L.; Fan, L.; Zhao, M.; Xie, Y.; Xu, C.; Zhang, F., Nat.Commun. 2018, 9 (1), 2898.

2. Zhao, M.;Wang, R.; Li, B.; Fan, Y.; Wu, Y.; Zhu, X.; Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed.2018, 58, 2050-5054.

3. Li, B.; Lu,L.; Zhao, M.; Lei, Z.; Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57(25), 7483-7487.

4. Sun, C.; Li,B.; Zhao, M.; Wang, S.; Lei, Z.; Lu, L.; Zhang, H.; Feng, L.; Dou, C.; Yin, D.;Xu, H.; Cheng, Y.; Zhang, F., J. Am. Chem. Soc. 2019, 141(49), 19221-19225.

5. Fan, Y.;Wang, P.; Lu, Y.; Wang, R.; Zhou, L.; Zheng, X.; Li, X.; Piper, J. A.; Zhang,F., Nat. Nanotechnol. 2018, 13 (10), 941-946.

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7. Antaris, A.L.; Chen, H.; Cheng, K.; Sun, Y.; Hong, G.; Qu, C.; Diao, S.; Deng, Z.; Hu, X.;Zhang, B.; Zhang, X.; Yaghi, O. K.; Alamparambil, Z. R.; Hong, X.; Cheng, Z.;Dai, H., Nat. Mater. 2016, 15 (2), 235-42.

8. Hong, G.;Antaris, A. L.; Dai, H., Nat. Biomed. Eng. 2017, 1 (1),0010.

9. Wang, R.; Li,X.; Zhou, L.; Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53(45), 12086-90.

10. Liu, L.; Wang,S.; Zhao, B.; Pei, P.; Fan, Y.; Li, X.; Zhang, F., Angew. Chem. Int. Ed. 2018,57 (25), 7518-7522.

11. Wang, S.;Fan, Y.; Li, D.; Sun, C.; Lei, Z.; Lu, L.; Wang, T.; Zhang, F., Nat. Commun.2019, 10 (1), 1058.

12. Wang, R.;Zhou, L.; Wang, W.; Li, X.; Zhang, F., Nat. Commun. 2017, 8(1), 1038.

 


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