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2,3-Dihydro-（1,4）dioxino（2,3-b）pyridine

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公司名稱合肥國肽生物科技有限公司
品牌其他品牌
型號
所在地合肥市
廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
更新時間2021/2/3 14:58:37
訪問次數(shù)614

產(chǎn)品標簽:

蛋白多肽多肽定制固相合成多肽多肽藥物多肽合成

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國肽生物專長于熒光標記肽、同位素標記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長肽困難肽等產(chǎn)品的合成與研發(fā)，致力于學(xué)術(shù)水平的科研提升，搭建學(xué)術(shù)交流平臺，促進前沿、專業(yè)的學(xué)術(shù)知識推廣，推動多肽在生物醫(yī)學(xué)材料等領(lǐng)域的研究與應(yīng)用。公司產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于藥物研發(fā)，抗體的制備（包括單抗與雙抗），熒光分子探針的構(gòu)建以及細胞透膜研究、活體成像、新型材料研發(fā)和質(zhì)譜分析等研究領(lǐng)域；目前我們已經(jīng)與軍科院、天津藥物研究所、中科院物理研究所等研究機構(gòu)，清華、北大、復(fù)旦等高校，以及國外*藥企建立了*友好的合作交流關(guān)系。
國肽生物以科技創(chuàng)新為動力，提升企業(yè)核心競爭力。公司擁有一支由行業(yè)內(nèi)人才組成的研發(fā)創(chuàng)新團隊，碩士研發(fā)人員占企業(yè)員工總數(shù)的15%以上，同時公司還邀請國內(nèi)外生物醫(yī)學(xué)科學(xué)家擔(dān)任科學(xué)顧問。公司成立首年，通過多肽生產(chǎn)設(shè)施的精細改良、多肽研發(fā)工藝的自主創(chuàng)新，突破了多肽產(chǎn)品快速化、規(guī)?；a(chǎn)技術(shù)瓶頸，獲得了7項實用新型*和1項發(fā)明*。
國肽生物公司配備了*的多肽合成、純化、凍干、質(zhì)量檢測與分析等精密儀器，從美國、日本等國引進了LC-MS液質(zhì)聯(lián)用儀、超高壓液相色譜、紫外分光光度計等*設(shè)備，以多肽合成與研發(fā)為核心，搭建起全產(chǎn)業(yè)鏈產(chǎn)品分析檢測平臺，為廣大客戶提供專業(yè)可靠的多肽及相關(guān)產(chǎn)品理化性質(zhì)分析，純度分析，質(zhì)譜分析，CHN元素含量分析，紅外，紫外光譜分析等分析檢測服務(wù)。

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多肽合成、定制多肽、同位素標記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標記肽、熒光標記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目錄肽、偶聯(lián)蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妝品肽、多肽文庫構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。

產(chǎn)品簡介在線詢價

CAS號	129421-32-5	產(chǎn)地	國產(chǎn)
分子式	C7H7NO2	規(guī)格	10g,50g,100g
級別	藥用級

國肽生物是一家專業(yè)從事多肽產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售以及多肽技術(shù)轉(zhuǎn)讓的*。BP公司成立之初，便成功收購了國內(nèi)幾家多肽、抗體公司，是目前國內(nèi)的專業(yè)多肽合成、抗體制備、蛋白表達的規(guī)模型生產(chǎn)企業(yè)。國肽生物專長于熒光標記肽、同位素標記肽、人工胰島素、藥物肽、化妝品肽、長肽困難肽等產(chǎn)品的合成與研發(fā)，致力于學(xué)術(shù)水平的科研提升，搭建學(xué)術(shù)交流平臺，促進前沿、專業(yè)的學(xué)術(shù)知識推廣，推動多肽在生物醫(yī)學(xué)材料等領(lǐng)域的

2,3-Dihydro-（1,4）dioxino（2,3-b）pyridine 產(chǎn)品信息

中文名稱：2,3-二氫-1,4-二并[2,3-b]吡啶
英文名稱：2,3-Dihydro-（1,4）dioxino（2,3-b）pyridine
CAS號：129421-32-5
別名：2,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine
2,3-Dihydro-1,4-Dioxino[2,3-b]
1,4-Dioxino[2,3-b]pyridine,2,3-dihydro-(9CI)
1,4-Dioxino[2,3-b]pyridine, 2,3-dihydro
2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine
分子式：C7H7NO2
分子量：137.13598
結(jié)構(gòu)圖：

國肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素標記肽、人工胰島素、磷酸肽、生物素標記肽、熒光標記肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目錄肽、偶聯(lián)蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妝品肽、多肽文庫構(gòu)建、抗體服務(wù)、糖肽、訂書肽、藥物肽、RGD環(huán)肽等。詳情請咨詢國肽生物

多肽藥物質(zhì)量檢查標準是依據(jù)在小分子藥物 [ICH Q3A (R2) 和ICH Q3B (R2)] 指導(dǎo)法規(guī)、或依據(jù)生物制藥指導(dǎo)法規(guī) （ICH Q6B）有關(guān)原料藥及藥物中雜質(zhì)和降解物的標準，尚未定論。
多肽藥物申辦方對化學(xué)和半合成生產(chǎn)的 57％多肽中進行了獨立的雜質(zhì)和降解物鑒定研究。其中包括體外遺傳毒性試驗以及使用“加標”或降解批次的一般毒性研究。
對于依卡替班多肽藥物，申辦方被要求按照基于多肽雜質(zhì)的鑒定和鑒定閾值進行 3 個月的雜質(zhì)鑒定研究，而不是 ICH 雜質(zhì)鑒定指南文件中提到的傳統(tǒng)閾值。所以，建議未來多肽重組藥物可能需要降解物鑒定研究。例如，對于胰島素地高盧德和德特米爾胰島素，對此類型的多肽藥物進行了為期 1 個月的大鼠降解資格研究。
因為缺乏關(guān)于多肽藥物雜質(zhì)的明確指導(dǎo)法規(guī)，并且在 ICH Q3A（R2）法規(guī)特別標明多肽類不在管轄范圍之內(nèi)。盡管與多肽藥物工藝有關(guān)的小分子雜質(zhì)，可能存在于合成或半合成肽中，但這些雜質(zhì)通?？梢酝ㄟ^現(xiàn)代制造技術(shù)輕松控制。
相比之下，在多肽合成過程產(chǎn)生的多肽相關(guān)的雜質(zhì)更是一個問題，由于它們與藥物本身結(jié)構(gòu)相似，以及與傳統(tǒng)的小分子相比較大的，相對復(fù)雜的肽分子結(jié)構(gòu)，所以這些與多肽的雜質(zhì)難以檢測、定量和控制。
重組肽可以使用類似 ICH Q6B 指導(dǎo)法規(guī)的方法將這些雜質(zhì)作為產(chǎn)物異質(zhì)性處理，但是化學(xué)合成的肽很可能包含相似的異質(zhì)性，同時仍保留了傳統(tǒng)的以小分子為重點的雜質(zhì)指導(dǎo)原則。在這種情況下，需要采取更加細致和靈活的方法來處理多肽藥物的雜質(zhì)問題。

關(guān)鍵詞：原料藥