官方微信|手機版|本站服務(wù)|買家中心|行業(yè)動態(tài)|幫助

產(chǎn)品|公司|采購|招標

制藥工業(yè)符合GMP認證的純化水設(shè)備

參考價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱南京賽飛生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地
  • 廠商性質(zhì)其他
  • 更新時間2020/11/25 15:52:39
  • 訪問次數(shù)735
產(chǎn)品標簽:

在線詢價 收藏產(chǎn)品 查看電話 同類產(chǎn)品

聯(lián)系我們時請說明是 制藥網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!

南京賽飛生物科技有限公司主要從事超純水機、超聲波細胞破碎儀、器皿清洗機、冷凍干燥機、PCR儀、高精度恒溫槽等生物、醫(yī)學工程儀器設(shè)備及實驗室各種儀器的自主研發(fā)、生產(chǎn)和營銷, 公司總部位于香港。公司在中國境內(nèi)取得注冊商標,*南京賽飛生物科技有限公司使用、生產(chǎn)、銷售、宣傳和售后服務(wù)。公司*與各大生命科研院所保持著密切的聯(lián)系,準確并及時地反映生物醫(yī)學工程領(lǐng)域的市場動態(tài),以“實用”、“耐用”、“精準”為目標,不斷開發(fā)和完善產(chǎn)品系列,到前為止,已將多種系列、多種規(guī)格的產(chǎn)品推廣至國內(nèi)外生命科學、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的業(yè)內(nèi)用戶,產(chǎn)品外觀設(shè)計及質(zhì)量受到廣泛好評。產(chǎn)業(yè)布局近年來,賽飛(中國)不斷升級技術(shù),完善服務(wù),以大的專注與熱情投身于我國的生物領(lǐng)域,在國內(nèi)多個城市建立了各級代理機構(gòu),現(xiàn)已形成以長三角為主遍布全國的幾十個銷售網(wǎng)點,并穩(wěn)固了美國、歐洲、香港以及東南亞等市場。技術(shù)創(chuàng)新賽飛人不斷升級技術(shù),完善服務(wù),以大的熱情投身于我國的生物領(lǐng)域。Biosafer系列產(chǎn)品憑借現(xiàn)有的技術(shù)優(yōu)勢、服務(wù)優(yōu)勢和成本優(yōu)勢,不斷開發(fā)新品、提升服務(wù)水平、拓寬銷售領(lǐng)域,實現(xiàn)創(chuàng)中國,造世界精品的經(jīng)營目標。
洗瓶機
商品簡介制藥工業(yè)符合GMP認證的純化水設(shè)備 水質(zhì)符合2000版藥典標準和GMP中的各項規(guī)定 ·設(shè)備全自動運行和有條件的全自動處理程序(如反沖洗、再生、消毒程序)  ·單體和管道設(shè)備符合GMP的要求(如后端處理設(shè)備如殺菌器、膜濾、終端水箱、預(yù)處理設(shè)備的管路采用UPVC管材)GMP認證制藥用水要求1、結(jié)構(gòu)設(shè)計應(yīng)簡單、可靠、拆裝簡便。 2、為便于拆裝......
制藥工業(yè)符合GMP認證的純化水設(shè)備 產(chǎn)品信息
  • 制藥工業(yè)符合GMP認證的純化水設(shè)備 

      水質(zhì)符合2000版藥典標準和GMP中的各項規(guī)定 

     · 設(shè)備全自動運行和有條件的全自動處理程序(如反沖洗、再生、消毒程序)  

     · 單體和管道設(shè)備符合GMP的要求(如后端處理設(shè)備如殺菌器、膜濾、終端水箱、預(yù)處理設(shè)備的管路采用UPVC管材) 

    GMP認證制藥用水要求  
       1、結(jié)構(gòu)設(shè)計應(yīng)簡單、可靠、拆裝簡便。  
       2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機構(gòu)的設(shè)計盡量采用的標準化、通用化、系統(tǒng)化零部件。    
       3、設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、*,容易清洗、滅菌。零件表面應(yīng)做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。
       4、制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。    
       5、注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗證不對水質(zhì)產(chǎn)生污染的 材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對清洗效果驗證。   
       6、純化水儲存周期不宜大于24小時,其儲罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,并對清洗、滅菌效果驗證。   
       7、制藥用水的輸送    
        1)純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合,壓縮空氣和氮氣須凈化處理。
        2)純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設(shè)計應(yīng)簡潔,應(yīng)避免盲管和死角。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用*的衛(wèi)生級閥門,輸送純化水應(yīng)標明流向。    
        3)輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應(yīng)定期清洗、消毒滅菌,驗證合格后方可投入使用。   
       8、壓力容器的設(shè)計,須由有許可證的單位及合格人員承擔,須按中華人民共和國國家標準《鋼制壓力容器》(GB150-80)及"壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程"的有關(guān)規(guī)定辦理。
  • 關(guān)鍵詞:傳感器
    在找 制藥工業(yè)符合GMP認證的純化水設(shè)備 產(chǎn)品的人還在看

    提示

    ×

    *您想獲取產(chǎn)品的資料:

    以上可多選,勾選其他,可自行輸入要求

    個人信息: