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煙臺醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房規(guī)定之空氣凈化

參考價	￥ 1200
訂貨量	≥20米

具體成交價以合同協(xié)議為準

公司名稱青島匯眾達凈化設(shè)備有限公司
品牌其他品牌
型號HZD
所在地青島市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時間2020/5/22 13:27:36
訪問次數(shù)1008

產(chǎn)品標簽:

凈化廠房設(shè)計潔凈廠房改建潔凈廠房擴建無塵無菌室設(shè)計微生物室工程

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青島匯眾達凈化設(shè)備有限公司，位于交通便利、科技發(fā)達、風景秀麗的國家重點城市--青島市，地理位置*,是集空氣凈化系統(tǒng)技術(shù)的研發(fā)，凈化工程的詢問與設(shè)計，工程安裝施工，配套產(chǎn)品制造，工程售后服務(wù)于一體的*。本公司技術(shù)力量雄厚，生產(chǎn)設(shè)備裝備精良，檢驗設(shè)備完善，公司現(xiàn)有員工150余人，其中各類中高級專業(yè)技術(shù)人員30多名，下設(shè)技術(shù)研發(fā)部，設(shè)計部，工程施工部，銷售部，質(zhì)檢部，人力行政部，采購部，售后服務(wù)部等8個部門，及設(shè)有機械產(chǎn)品加工制造工廠，下設(shè)6支專業(yè)施工隊伍，多名設(shè)計師，持證項目管理人員及項目經(jīng)理，并*聘用凈化行業(yè)*專家及科研所人員作為公司的技術(shù)顧問，所發(fā)明的新技術(shù)獲多項國家，同時公司已通過IS09001質(zhì)量體系認證。

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自動化程度	全自動

煙臺醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房規(guī)定之空氣凈化，醫(yī)藥潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量，應取下列*大值：補償室內(nèi)排風量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣量；室內(nèi)沒人新鮮空氣量不應小于40M3/h。

煙臺醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房規(guī)定之空氣凈化產(chǎn)品信息

煙臺醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房規(guī)定之空氣凈化

藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度等級確定，除應符合規(guī)范地3.2.2的規(guī)定為，尚應符合下列要求：

醫(yī)藥潔凈室內(nèi)有多種工序室，應根據(jù)生產(chǎn)工藝要求，采用相應的空氣潔凈度等級。在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下，醫(yī)藥潔凈室的氣流流型宜采用工作區(qū)局部凈化或全室空氣凈化，也可采用工作區(qū)局部凈化和全室空氣凈化相結(jié)合的形式；醫(yī)藥潔凈室內(nèi)溫度、濕度、壓差、噪聲等環(huán)境參數(shù)的控制，應符合本規(guī)范地3.2的規(guī)定。
醫(yī)藥潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量，應取下列*大值：補償室內(nèi)排風量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣量；室內(nèi)沒人新鮮空氣量不應小于40M³/h。
醫(yī)藥潔凈室與周圍的空間，應按工藝要求維持正壓差或負壓差。
醫(yī)藥潔凈室不應采用散熱器采暖。
醫(yī)藥潔凈室內(nèi)的空氣檢測和凈化空調(diào)系統(tǒng)維護要求應付附錄B的規(guī)定。
醫(yī)藥潔凈室內(nèi)凈化空調(diào)系統(tǒng)的驗證，應符合附錄C的規(guī)定。煙臺醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房規(guī)定之空氣凈化
藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度等級確定，除應符合規(guī)范地3.2.2的規(guī)定為，尚應符合下列要求：
醫(yī)藥潔凈室內(nèi)有多種工序室，應根據(jù)生產(chǎn)工藝要求，采用相應的空氣潔凈度等級。在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下，醫(yī)藥潔凈室的氣流流型宜采用工作區(qū)局部凈化或全室空氣凈化，也可采用工作區(qū)局部凈化和全室空氣凈化相結(jié)合的形式；醫(yī)藥潔凈室內(nèi)溫度、濕度、壓差、噪聲等環(huán)境參數(shù)的控制，應符合本規(guī)范地3.2的規(guī)定。
醫(yī)藥潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量，應取下列*大值：補償室內(nèi)排風量和保持室內(nèi)正壓所需新鮮空氣量；室內(nèi)沒人新鮮空氣量不應小于40M³/h。
醫(yī)藥潔凈室與周圍的空間，應按工藝要求維持正壓差或負壓差。
醫(yī)藥潔凈室不應采用散熱器采暖。
醫(yī)藥潔凈室內(nèi)的空氣檢測和凈化空調(diào)系統(tǒng)維護要求應付附錄B的規(guī)定。
醫(yī)藥潔凈室內(nèi)凈化空調(diào)系統(tǒng)的驗證，應符合附錄C的規(guī)定。