藥品除濕機_吸濕信息

藥品除濕機_吸濕信息的相關信息：

井泉科技生產的HJ-8138H及HJ系列空氣除濕機是利用冷凍干燥的原理,把潮濕空氣吸入蒸發(fā)器降到露點溫度以下,使空氣中的氣態(tài)水凝結成水珠分離，再通過冷凍壓縮機冷凝熱升溫后排出干燥的空氣，以此達到干燥除濕的目的。

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杭井牌HJ-8138H藥品除濕機技術參數：

型 號 HJ-8138H

除 濕 量 138L/D

控制方式 濕度智能設定

適用面積 100 ～ 150

適用溫度 5～38℃

電 源 220V~50Hz

輸入功率 2000w

自動檢測 有* 一目了然

排水方式 塑膠軟管 連續(xù)排水

循環(huán)風量 1725 m 3

運轉噪音 50dB

智能保護 三分鐘延時 壓縮機啟動

設備重量 58 kg

活性碳濾網 標 配

體積(寬深高) 480×430×1100mm

杭井牌HJ-8138H除濕機性能說明：

● 操作簡便，只需輕按一個鍵

● 濕度自動控制，環(huán)境濕度精確顯示

● 智能化操作，*±1濕度設定

● 電子式溫控化霜,化霜更*,更迅速

● 內置防滲漏接水盤，外接軟管連續(xù)排水

● *防振防滑萬向輪腳輪，移動方便

● 自動判斷故障功能，維護方便快捷

● *斷電后開機自動恢復到以前的設定狀態(tài)

根據國家要求，制藥廠必須通過《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）認證。

藥品生產質量管理規(guī)范 第十七條 潔 (區(qū))的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18~26℃，相對濕度控制在45~65%。若達到這一要求，制藥廠生產車間必須設置空氣調節(jié)凈化裝置，溫度、濕度的控制通過相應的加熱、制冷和加/除濕裝置實現。以達到GMP的要求。

藥品應按規(guī)定的儲存要求專庫、分類存放。儲存中藥品按溫、濕度要求儲存于相應的庫中。

制藥生產企業(yè)審查評定標準中：25．7 生產環(huán)境沒有空氣凈化要求的體外診斷試劑產品，是否對生產車間的溫濕度進行控制。

生產實施細則中有一條：對空氣有干燥要求的操作間內應配置空氣干燥設備,保證物料不會受潮變質.定期對除濕設備進行維護,監(jiān)測室內空氣濕度.

由此可見，制藥行業(yè)的溫濕度需要嚴格的控制，而除濕機是控制濕度的一種理想設備。


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