醫(yī)藥用級輔料棕櫚山梨坦500g全國發(fā)貨
司盤是國家認(rèn)可的食品添加劑,不同狀態(tài)的司盤命名不同,請司盤后面的數(shù)字表示不同的脂肪酸,其區(qū)別如下
司盤-20(SP-20)表示單月桂酸酯
司盤-40(SP-40)表示單棕酸(軟脂酸)酯。
司盤-60(SP-60)表示單硬脂酸酯
司盤-80(SP-80)表示單油酸酯
醫(yī)藥用級輔料棕櫚山梨坦500g全國發(fā)貨
【檢查】水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過1.5%。
熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.5%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
脂肪酸組成 取本品0.1g,置25ml錐形瓶中,加入0.5mol/L氫氧化鈉甲醇溶液2ml,振搖至溶解,加熱回流30分鐘,沿冷凝管加14%甲醇溶液2ml,加熱回流30分鐘,沿冷凝管加正庚烷4ml,加熱回流5分鐘,放冷,加飽和氯化鈉溶液10ml,振搖15秒,加飽和氯化鈉溶液至瓶頸部,混勻,靜置分層,取上層液2ml,用水洗滌3次,每次2ml,取上層液經(jīng)無水硫酸鈉干燥,作為供試品溶液;分別精密稱取下列各脂肪酸甲酯對照品適量,用正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中含棕櫚酸甲酯9.0mg、硬脂酸甲酯1.0mg的混合對照品溶液(1);精密量取1.0ml,置10ml量瓶中,加正庚烷稀釋至刻度,搖勻,作為混合對照品溶液(2)。照氣相色譜法(通則0521)試驗,以聚乙二醇為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為170℃,以每分鐘2℃的速率升溫至230℃,維持10分鐘,進(jìn)樣口溫度250℃,檢測器溫度250℃,取混合對照品溶液(1)、(2)各1μl,分別注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,混合對照品溶液(1)中棕櫚酸甲酯峰和硬脂酸甲酯峰的分離度應(yīng)不小于1.8,理論板數(shù)按棕櫚酸甲酯峰計算不低于30000;混合對照品溶液(2)中最小脂肪酸甲酯峰的信噪比應(yīng)大于5。取供試品溶液1μl,注入氣相色譜儀,按面積歸一化法計算,含棕櫚酸不得少于92.0%,硬脂酸不得過6.0%。