瑞舒伐他汀是一種選擇性HMG-CoA還原酶抑制劑。HMG-CoA還原酶抑制劑是轉(zhuǎn)變3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A為甲戊酸鹽-膽固醇的前體-的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝-降低膽固醇的靶向器官。瑞舒伐他汀增加了肝LDL細(xì)胞表面受體數(shù)目,促進(jìn)LDL的吸收和分解代謝,抑制了VLDL的肝合成,由此降低VLDL和LDL微粒的總數(shù)。
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瑞舒伐他汀EP雜質(zhì)G
別名: | (3S,5R,6E)-7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-methylethyl)-2-[methyl (methyl sulfonyl) amino]-5-pyrimidinyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid calcium salt |
英文名: | Rosuvastatin Calcium EP Impurity G (Calcium Salt) |
CAS號(hào): | 1242184-42-4 |
分子式: | C22H27FN3O6S.1/2Ca |
分子量: | 480.53 |