JCWF-6A型實驗室微粉機(jī)設(shè)備的技術(shù)參數(shù):
公稱容積:6.3L
料盒容積: 1.2L
外形尺寸:1030x740x1470(mm)
電源電壓:220V/380V
功 率: 1.1KW
主軸承:進(jìn)口SKF
工作制式: 手動翻轉(zhuǎn)式
外 觀:普通不銹鋼
磨 筒: 圓弧形304不銹鋼
磨介材質(zhì): 304不銹鋼
翻轉(zhuǎn)定位裝置:雙螺旋式
料盒連接: 卡箍
料盒裝卸: 手動裝卸
隔音罩: 不銹鋼隔音罩
重 量:480Kg
產(chǎn) 量:0.5-5kg/h
冷卻方式: 冷凍機(jī)冷卻/循環(huán)水冷卻
配套制冷機(jī):3P
溫度低至: -30℃
制冷機(jī)尺寸:1200x710x950(mm)
壓縮機(jī):法國泰康
實驗室微粉機(jī)設(shè)備主要用于醫(yī)院診所、高校院所研究機(jī)構(gòu)的新藥研發(fā)和實驗。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)實驗分析的過程中,實驗人員關(guān)心的是分析手段的準(zhǔn)確度、重現(xiàn)性和代表性。藥品前處理過程中,粉碎是非常重要的一個環(huán)節(jié), 粉碎的目的有兩個,一個是盡可能減小顆粒的尺寸,提高后續(xù)處理的效率,另一個就是使樣品均一化,取樣具有代表性。濟(jì)南駿程實驗室微粉機(jī)采用超低溫粉碎技術(shù)。采用這一技術(shù)能將試樣材料粉碎成盡可能小的顆粒,含有高揮發(fā)性成分的材料,冷卻過程本身也能阻礙高揮發(fā)性成分的揮發(fā)。具有彈性的材料和許多高分子材料在研磨過程中會因為高溫發(fā)生變形,采用超低溫粉碎技術(shù),粉碎工序中溫度不會升高,不會對分析結(jié)果產(chǎn)生影響。在超低溫環(huán)境下進(jìn)行粉碎和研磨,生物材料許多都是軟性或韌性,低溫環(huán)境也容易使其脆化。超低溫研磨的應(yīng)用既是為了脆化細(xì)胞組和細(xì)胞壁,使之容易分散,也大大減慢了細(xì)胞碎片的迅速分解。解決了在醫(yī)療和生物技術(shù)領(lǐng)域中從細(xì)胞組織提取DNA序列時,其碎片在樣本制備期間因為高溫可能會被毀壞的可能。
駿程中藥微粉機(jī)藥物粉碎原則如下:
1、植物性藥材粉碎前應(yīng)進(jìn)行干燥處理,含水量不要超過6%。
2、藥物不宜過度粉碎,達(dá)到所需要的粉碎度即可,過度會破壞被提取物的細(xì)胞壁,從而在提取時有更多的雜質(zhì)被沉淀。要以節(jié)省能源和減少粉碎過程中的藥物損失為主。
3、粉碎過程中盡量不要引起物料的變性或變質(zhì),含有大量揮發(fā)性成分藥材、粘性藥材和受熱后變軟的藥材,要采用低溫粉碎的方法。
4、在粉碎過程中,應(yīng)盡量保存藥物的組分和藥理作用不變。中藥材的藥用部分必須全部粉碎應(yīng)用。對較難粉碎的部分,如葉脈或纖維等不應(yīng)隨意丟棄,以免損失有效成分或使藥物的有效成分含量相對增高。
5、粉碎毒性藥或刺激性較強的藥物時,應(yīng)注意勞動保護(hù),以免中毒。粉碎易燃易爆藥物時,要注意防火防爆。
6、微生物限度要求,避免了微粉污染周圍環(huán)境,控制微生物的污染,提高微粉的衛(wèi)生學(xué)質(zhì)量。
駿程中藥微粉機(jī)的技術(shù)特點:
1、粉碎粒度范圍控制在10μm以下,粉碎粒徑小,分布均勻,外形整齊,質(zhì)量好,便于應(yīng)用。
2、介質(zhì)填充率高,粉碎能力強、粉碎效率高,縮短生產(chǎn)周期,提高工作效率。
3、配有制冷系統(tǒng),粉碎過程無過熱現(xiàn)象,有利于保留粉粒生物活性成分。
4、對熱敏性、芳香性的物料有保鮮的作用,可明顯提高制劑的有效活性。
5、多纖維性、彈性、粘性物料也可以處理到理想程度,提高有效成分的溶出速率,有利于吸收。
6、符合GMP要求,具有一定的滅菌作用,污染小,提高產(chǎn)品衛(wèi)生水平。
7、使中藥材各有效成分均勻化,精密混合,可進(jìn)行兩種及兩種以上物料的微粒精密復(fù)合化及包覆;同時適合于液---粒及粒---粒界面;強乳化,防止物料短時間內(nèi)分層;高固含量強力均質(zhì)。
8、提高中藥的壓片和造粒性能,服用口感好,便于應(yīng)用。