紫花前胡苷
樣品準備
1． 手術取出動物組織，并秤重以確定200毫克組織重量
2． （選擇步驟）放進預冷的15毫升錐形離心管
3． （選擇步驟）加入xx毫升 清理液（Reagent A）清洗1次
4． 即刻用刀片切碎組織
5． 放進一個預冷的15毫升錐形離心管
6． 加入預冷的xx毫升 清理液（Reagent A）
7． 渦旋震蕩5秒，充分混勻
8． 即刻放入預冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用勻漿棒勻化組織（約40至80下）
9． 將所有組織勻漿物移入1.5毫升離心管
10． 放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g
11． 移取500微升到新的1.5毫升離心管
12． 加入xx微升 穩(wěn)定液（Reagent B），混勻
13． 放在冰槽里待測（注意：須1周內使用）
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樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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注意事項
1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，*使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線，好做復孔。
5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。
6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。
7. 底物請避光保存。
8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
~上海篤瑪生物科技有限公司是一家從事生物學試劑及試劑盒的高科技生物企業(yè)。
總部位于上海，并在全國設有經銷或代理機構。產品因可靠而穩(wěn)定的質量和較為完善的售后服務確立了“篤瑪生物”良好的品牌形象。公司秉承“以客戶為中心、以產品為保障、以誠信為基礎、以創(chuàng)新為宗旨”的發(fā)展理念，擁有專業(yè)的研發(fā)和質量檢測團隊以及*的倉儲和物流系統(tǒng)。“篤瑪生物”已經得到全國科研工作者的認可，成為廣大經銷商推崇的。
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上海篤瑪生物科技有限公司堅持與接軌，注重和*企業(yè)的合作與交流，目前已經和Sigma、Life、Amresco、abcam、CST、santa、Corning、R＆D、Millipore、AAT、Applichem、以及Dragon等企業(yè)結成緊密的合作關系，并提供產品代理、市場咨詢等多項服務。公司將一如既往與世界更多合作，不斷為廣大生物科研工作者提供更優(yōu)質的產品和服務。
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