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替卡格雷

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱安徽??邓帢I(yè)有限責(zé)任公司
  • 品       牌
  • 型       號(hào)274693-27-5
  • 所  在  地安慶市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2017/8/8 16:24:19
  • 訪問次數(shù)708
產(chǎn)品標(biāo)簽:

提卡格雷替卡格雷

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安徽??邓帢I(yè)有限公司成立于2009年,坐落于長江下游沿岸的安徽省安慶市,地理位置*,交通十分便利。高速公路、高速鐵路、機(jī)場(chǎng)、內(nèi)河航運(yùn)集裝箱碼頭等基礎(chǔ)設(shè)施齊全;乘飛機(jī)1小時(shí)到達(dá)上海,2小時(shí)到達(dá)廣州、北京;乘高鐵2小時(shí)到達(dá)南京,4小時(shí)到達(dá)上海, 6.5小時(shí)達(dá)到北京。

     公司一直致力于化學(xué)原料藥和中間體的研發(fā)、生產(chǎn)、內(nèi)外貿(mào)銷售,同時(shí)提供產(chǎn)品定制、工藝改進(jìn)、成果轉(zhuǎn)讓等服務(wù)。 公司總占地面積28000平方米,投資8000萬元興建了3個(gè)合成車間和3個(gè)凈化車間,年產(chǎn)值上億元,利稅超過2000萬元。公照GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),配備完善的研發(fā)中心。

     現(xiàn)有員工50余人,其中博士學(xué)歷2人,碩士學(xué)歷6人,海歸人員1名,其余均為大專以上學(xué)歷;與浙江工業(yè)大學(xué)、中科大以及安徽中醫(yī)學(xué)院等高校密切合作,擁有一支專家教授組成的學(xué)術(shù)顧問團(tuán),具備良好的醫(yī)藥專業(yè)背景及藥物研究開發(fā)、市場(chǎng)轉(zhuǎn)化經(jīng)驗(yàn),是一支團(tuán)結(jié)拼搏、勇于開拓、嚴(yán)謹(jǐn)創(chuàng)新的專業(yè)精英組合。

      通過多年的不懈努力,在抗病毒,糖尿病等系列原料藥及中間體產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)方面,取得了顯著成果。主要產(chǎn)品更昔洛韋、鹽酸纈更昔洛韋、鹽酸伐昔洛韋、西羅多辛、瑞格列奈、西他列汀、伊馬替尼和他們的中間體,與上百家國內(nèi)外制藥生產(chǎn)企業(yè)及研究院所建立起穩(wěn)定良好的合作關(guān)系。

     面對(duì)經(jīng)濟(jì)化日趨激烈的競(jìng)爭(zhēng)和挑戰(zhàn),公司奉行以客戶為中心,以科技為先導(dǎo),以質(zhì)量為生命,

以誠信求發(fā)展的經(jīng)營理念,堅(jiān)持走科技化、化和多元化發(fā)展道路。依托現(xiàn)有優(yōu)勢(shì),著力整合各種資源,積極優(yōu)化決策、管理、服務(wù)體系。緊跟國內(nèi)外較早的研發(fā)步伐,不斷的推陳出新,研制開發(fā)技術(shù)含量高,市場(chǎng)前景好的產(chǎn)品,以滿足不同客戶的需求。在追求經(jīng)濟(jì)效益的同時(shí)??等诉€不遺余力地致力于*的環(huán)保管理水平,關(guān)注健康、保護(hù)環(huán)境是海康人的一份承諾,更是海康人的一種使命與責(zé)任。

     面對(duì)未來,我們充滿信心,也期待著與您真誠合作、實(shí)現(xiàn)共贏,共創(chuàng)輝煌!

 

甲磺酸伊馬替尼,更昔洛韋,西洛多辛等
替卡格雷
英文名稱:TICAGRELOR
CAS號(hào):274693-27-5
分子式:C23H28F2N6O4S
分子量:522.574
替卡格雷 產(chǎn)品信息
  • 外文名稱Ticagrelor,Brilinta

  • 藥品名稱替卡格雷

  • 別名替格瑞洛

  • 是否處方藥:處方藥

  • 主要適用癥用于減少急性冠脈綜合征患者的心血管死亡和心臟病發(fā)作

  • 劑型片劑

  • 是否納入醫(yī)保:納入

  • 化學(xué)名:替卡格雷(Ticagrelor)

    劑 型:片劑

    規(guī) 格:90mg/片

    注冊(cè)分類:原料+制劑(3+3)

    適應(yīng)癥:用于減少急性冠脈綜合征(ACS)患者的心血管死亡和心臟病發(fā)作。

    化學(xué)結(jié)構(gòu)式:

    藥理作用及作用機(jī)制:

    是美國阿斯利康(AstraZeneca)公司研發(fā)的一種新型的、具有選擇性的小分子抗凝血藥。該藥能可逆性地作用于血管平滑肌細(xì)胞(VSMC)上的嘌呤2受體(purinoceptor 2, P2)亞型P2Y12,不需要代謝激活,對(duì)二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集有明顯的抑制作用,且口服使用后起效迅速,能有效改善急性冠心病患者的癥狀。與噻吩并吡啶類藥物不同,對(duì)P2Y12 受體是可逆抑制劑,所以對(duì)于那些需在先期進(jìn)行抗凝治療后再行手術(shù)的病人尤為適用。

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