氟班色林原料藥廠家 供應高純氟班色林
氟班色林
女性xin保健品
通用名:氟班色林
英文名:Flibanserin
別名:3-[2-[4-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]-1H-benzimidazol-2-one
產(chǎn)品名稱:氟立班絲氨;
分子式:C20H21F3N4O
分子量:390.40
CAS 登錄號:167933-07-5
原研單位:德國的勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)
研究過程:1997年,世界衛(wèi)生組織公布的rINN-037表中就已經(jīng)出現(xiàn)了Flibanserin這個名稱,當時它是作為5-HT2受體拮抗劑用于治療抑郁的藥物,2009年11月16日,德國的勃林格殷格翰在歐洲性學會會議上公布了Flibanserin的三期臨床試驗結果,稱其對絕經(jīng)前婦女低下(HSDD)顯示出良好療效和耐受性。這項研究由勃林格殷格翰資助,由美國北卡羅萊納大學、弗吉尼亞大學、加拿大渥太華醫(yī)院女性健康中心和意大利帕維亞大學聯(lián)合參與。而后續(xù)的研究可謂波折不斷。2010年5月,勃林格殷格翰正式宣布Flibanserin在治療絕經(jīng)前婦女HSDD方面的新臨床試驗數(shù)據(jù)。2010年10月,基于后續(xù)常規(guī)研究的反饋勃林格殷格翰宣布終止Flibanserin項目。2013年12月,萌芽制藥(Spour Pharmaceuticals)呼吁FDA接受將Flibanserin作為治療絕經(jīng)前女性HSDD藥物的新藥申請(New Drug Application,NDA)。2014年2月,萌芽制藥收到FDA關于同意重新遞交Flibanserin新藥申請的明確指導意見。2015年2月,萌芽制藥向FDA重新提交了Flibanserin作為絕經(jīng)前女性HSDD用藥的新藥申請。Flibanserin可能的作用機制可以參考Kinsey雙重控制模式。性反應涉及到多種性類固醇激素、神經(jīng)遞質(zhì)和荷爾蒙。在這些神經(jīng)遞質(zhì)中,多巴胺和去甲腎上腺素對于刺激性反應的發(fā)生起著重要的作用,而5-羥色胺(5-HT)則能夠抑制反應的發(fā)生。Flibanserin作為5-HT1A受體的激動劑和5-HT2A受體拮抗劑,剛好可以用以平衡各神經(jīng)遞質(zhì)間的作用。
2015年6月4日,美國食品*(FDA)顧問團以18:6的比例,多數(shù)票通過了支持氟班色林(Flibanserin)作為提升女性藥物上市的提案,前提是制藥商做出相應的計劃,進一步提高Flibanserin的安全性。
適用:抑郁癥治療,女性低下治療
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