大鼠白介素10(IL-10)elisa試劑盒
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產(chǎn)品名稱: | 大鼠白介素10(IL-10)elisa試劑盒 | ||||||
英文名稱: | Rat IL-10 (Interleukin 10) elisa Kit | ||||||
規(guī)格: | 48T/96T | ||||||
保存: | 2-8度保存 | ||||||
用途: | 科研使用,請勿用于臨床診斷 | ||||||
1、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性,可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定(由于蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20℃左右時,1ml的水可以看作是1g,200ul的水可以看作是0.2g),每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進(jìn)行確定。 2、在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準(zhǔn)確。 4、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭的液體和孔壁接觸,液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔,防止由于槍頭的毛細(xì)作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。 6、液體全部加入酶標(biāo)孔后,將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應(yīng)。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標(biāo)板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線形。 8、實(shí)驗(yàn)前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標(biāo)板只要取出需要量) 9、手工洗板時每次加入洗滌液后,應(yīng)靜置15-30s,不要將一個酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開,將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應(yīng)嚴(yán)格按照試劑盒說明書上的時間為準(zhǔn)。 13、不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同,所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作,否則容易產(chǎn)生檢測結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。 | |||||||
大鼠白介素10(IL-10)elisa試劑盒 | |||||||
問題:實(shí)驗(yàn)中造成回收率偏高的原因? 答:添加量不準(zhǔn)確,精準(zhǔn)的添加量。添加濃度不適合,添加合適的濃度。 取液吹干量多,準(zhǔn)確的取液吹干。 取到其它相層液體,取需用相吹干。 復(fù)溶液未稀釋或加入量少,正確的稀釋復(fù)溶液。 | |||||||
問題:標(biāo)本有溶血應(yīng)該怎么辦? 答:大部分 ELISA 檢測均以血清為標(biāo)本。血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集,應(yīng)注意避免溶血,紅 細(xì)胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì),以 HRP 為標(biāo)記的 ELISA 測定中,溶血標(biāo)本 可能會增加非特異性顯色。輕微溶血問題不大,如果溶血太嚴(yán)重建議老師重新收集樣本。 | |||||||
問題:如果我們檢測的樣本是組織樣本,請問應(yīng)該選用什么來組織勻漿,濃度是多少? 答:一般我們試劑盒的組織勻漿,都是按照10%進(jìn)行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液可以選取sheng理鹽水,也可以選取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol. | |||||||
大鼠白介素10(IL-10)elisa試劑盒 | |||||||
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