醫(yī)藥級凡德他尼原料藥購買途徑
中文名稱:凡德他尼
中文別名:4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹唑啉
英文名稱:Vandetanib
英文別名:4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazoline; Vandetanib, Zactima, ZD6474
CAS:443913-73-3
分子式:C22H24BrFN4O2
分子量:475.35
用于:髓質型甲狀腺癌
醫(yī)藥級凡德他尼原料藥購買途徑
凡德他尼藥效學及藥動學
(1)藥效學:凡德他尼 (vandetanib)是一種合成的苯胺喹唑啉化合物,為口服的小分子多靶點酪酸激酶抑制劑(TKI),可同時作用于腫瘤細胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,還可選擇性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及絲氨酸/蘇氨酸激酶,多靶點聯(lián)合阻斷信號傳導,因此是一種多通道腫瘤信號傳導抑制劑。
(2)藥動學:凡德他尼 (vandetanib)口服吸收緩慢,延長分布廣泛,與血漿蛋白結合,體內(nèi)代謝呈二室模型。健康志愿者終末半衰期10天,患者的藥物代謝比健康志愿者更慢,終末半衰期約20天。凡德他尼 (vandetanib)清除較慢,主要通過糞便和尿排出,21天從體內(nèi)清除69%。進食對藥物代謝無明顯影響。