飲片逐步實(shí)施規(guī)范化加工

來源：北京嘉福瑞科技有限公司 2014年09月17日 08:58

中藥飲片加工從選藥開始，經(jīng)洗藥、浸潤、切制、炮制、干燥等工序然后根據(jù)服用和提取物生產(chǎn)需要粉碎成顆?；蚍勰Ｒ酝兴庯嬈?/a>前處理生產(chǎn)存在諸多問題：如選藥不認(rèn)真、洗藥未洗凈、潤藥未浸透、切制不均勻、炮制不規(guī)范、粉碎無規(guī)則等。自修訂“藥品法”、“藥典”、GMP以來，飲片行業(yè)2005年開始?xì)v經(jīng)3年的GMP認(rèn)證，改變了中藥飲片廠多年普遍存在廠房簡陋、設(shè)備陳舊、技術(shù)落后及生產(chǎn)環(huán)境出現(xiàn)的飲片腳下踩，灰塵滿天飛的落后狀態(tài)。生產(chǎn)開始擺脫手工操作狀態(tài)，逐步步入半機(jī)械、機(jī)械化生產(chǎn)。但當(dāng)時(shí)設(shè)備均較簡陋、粗糙、多數(shù)屬于敞開式鋼制單機(jī)設(shè)備。

3　實(shí)施規(guī)范化加工目的

　　簡而言之，飲片裝備按照GMP要求實(shí)現(xiàn)機(jī)械化、自動(dòng)化、智能化和密閉化有利于提高中藥飲片的質(zhì)量、減少人為對飲片造成雜質(zhì)、微生物污染，是提高百姓健康水平所必須，是控制提取物質(zhì)量的重要源頭

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