產(chǎn)品推薦:原料藥機(jī)械|制劑機(jī)械|藥品包裝機(jī)械|制冷機(jī)械|飲片機(jī)械|儀器儀表|制藥用水/氣設(shè)備|通用機(jī)械
<梓夢(mèng)科技>顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀是藥典0903檢測(cè)不溶性微粒的第二法要用的儀器,當(dāng)光阻法檢測(cè)不適用時(shí)要用顯微計(jì)數(shù)法檢測(cè)。
市面上有手動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀和全自動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀,手動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀的缺點(diǎn)很明顯:需要人為計(jì)數(shù),增加了很多的工作量,準(zhǔn)確率也低,眼睛長(zhǎng)時(shí)間的盯著顯微鏡計(jì)數(shù)數(shù)量也不利于健康。所以全自動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀符合客戶的需求:
1)全濾膜自動(dòng)掃描,操作簡(jiǎn)單,節(jié)約時(shí)間;
2)顆粒自動(dòng)計(jì)數(shù),保護(hù)眼睛,減少人為操作誤差;
3)符合各國(guó)藥典/國(guó)標(biāo)法規(guī),一鍵自動(dòng)出具對(duì)應(yīng)報(bào)告;
4)符合21CFR Part11法規(guī)及GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求;
5)符合各國(guó)藥典對(duì)不溶性微粒檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):
顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀要如何操作呢?步驟是什么?
首先顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀要放置在超凈臺(tái)中。一整套的顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀由:過濾裝置、烘干裝置、顯微鏡主機(jī)、全自動(dòng)電動(dòng)樣品臺(tái)、圖像處理及操作軟件等組成。要檢測(cè)樣品時(shí),第一步是對(duì)樣品進(jìn)行過濾,然后把過濾膜放置在烘干裝置中烘干,最后把烘干的濾膜放置在顯微鏡主機(jī)下,操作軟件可以對(duì)樣品自動(dòng)計(jì)數(shù),出具對(duì)應(yīng)報(bào)告。
梓夢(mèng)科技自主研發(fā)的顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930.符合《中國(guó)藥典》CP0903、USP788等各國(guó)藥典的檢測(cè)要求。
設(shè)備特點(diǎn):
1. 符合ISO 13322-1靜態(tài)圖像法粒度儀標(biāo)準(zhǔn)要求
2. 擺脫原有顯微鏡結(jié)構(gòu),將光學(xué)放大部分設(shè)計(jì)成一體
3. 軟件符合21CFR Part11要求
4. 標(biāo)準(zhǔn)放大倍數(shù)100倍
5. 全自動(dòng)進(jìn)行濾膜掃描,并進(jìn)行顆粒圖像分析
6. 測(cè)試范圍:1μm-1000μm
7. 分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),導(dǎo)出標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告
8. 軟件具有審計(jì)追蹤、權(quán)限分級(jí)、用戶分級(jí)設(shè)置功能
9. 按照《中國(guó)藥典》CP0903、USP788等各國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出具報(bào)告
免責(zé)聲明