在整個(gè)新藥研發(fā)過程中，連續(xù)流動(dòng)化學(xué)技術(shù)的使用更為突顯，獲得主導(dǎo)化合物后，必須挑選出一組與藥品具備同樣特性的化合物，通常的精確計(jì)量的數(shù)值 5-10mg，假如必須開展藥物代謝動(dòng)力學(xué)模型(PK)，則必須達(dá)到 0.5-1 克。合成方式合理，可以迅速實(shí)現(xiàn)， 擴(kuò)張反應(yīng)時(shí)要立即更改提升反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，或是在反應(yīng)擴(kuò)張時(shí)發(fā)生技術(shù)性問題要立即補(bǔ)充一定數(shù)量的藥物，否則將會(huì)演變成大難題。尤其是開展體內(nèi)毒性研究時(shí)，必須達(dá)到5-30克，化合物作為備選藥品開展毒理研究 時(shí)必須達(dá)到30-500克，一旦進(jìn)入到臨床醫(yī)學(xué)研究，就必須是KG級(jí)的商品。假如原始合成應(yīng)用連續(xù)流動(dòng)化學(xué)的方式，則只需略微提升一下，就可以完成0.001-1KG 的水準(zhǔn)。
連續(xù)流反應(yīng)技術(shù)在藥物分子合成中的應(yīng)用主要有：
01 硝化工藝
硝化是指將硝基團(tuán)引入到有機(jī)物中而產(chǎn)生的一種化學(xué)反應(yīng)，在醫(yī)藥、農(nóng)藥、活性中間體、染料、炸藥等方面有著廣泛的應(yīng)用。這一過程的危害特征是：快速反應(yīng)，高放熱；反應(yīng)材料有爆炸危險(xiǎn)；硝化試劑有很強(qiáng)的腐蝕性，很強(qiáng)的氧化性，它與油脂，有機(jī)物，特別是不飽和有機(jī)物，會(huì)發(fā)生燃燒或爆炸[1]。硝化產(chǎn)品和副產(chǎn)品都有一定的爆炸危險(xiǎn)。Panke等人在CYTOS不銹鋼微型反應(yīng)器中實(shí)現(xiàn)了1-甲基-3-丙基-1H-吡唑-5-羧酸硝化反應(yīng)。結(jié)果表明，在此條件下，在35分鐘內(nèi)，以73%的得率和5.5克/小時(shí)的產(chǎn)率得到了較好的控制。該反應(yīng)器因其體積小、比表面大、熱量傳遞快等優(yōu)點(diǎn)，可將反應(yīng)維持在90°C左右，避免了高溫時(shí)產(chǎn)生的副反應(yīng)。
02 氟化工藝
氟化是將氟原子引入到化合物分子中的一種化學(xué)反應(yīng)，所涉及到的工序稱為氟化法。其危險(xiǎn)特征是：反應(yīng)物有爆炸和燃燒的危險(xiǎn)；氟化氫是一種強(qiáng)烈的放熱反應(yīng)，如果不能將反應(yīng)的熱迅速排放出去，很容易造成很高的溫度和壓力，從而引起設(shè)備的爆炸；大部分的氟化物由于其腐蝕性和毒性較大，在生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用等過程中，由于泄漏、使用不當(dāng)或其它原因，極易引起事故。以氟元素作為氟源，具有較高的原子經(jīng)濟(jì)性，但由于反應(yīng)過程激烈，放熱嚴(yán)重，常規(guī)釜式反應(yīng)器很難實(shí)現(xiàn)[2]。
03 加氫工藝
加氫是向有機(jī)物分子中添加氫原子而發(fā)生的一種反應(yīng)，加氫反應(yīng)的過程稱為加氫，其危害特征為：所用物質(zhì)存在易燃易爆性，氫氣爆燃臨界值在4%-75%，易燃、易爆特征明顯。氫氣是一種劇烈的放熱反應(yīng)，當(dāng)氫氣與鋼水接觸時(shí)，鋼水中的碳分子很容易與氫氣發(fā)生反應(yīng)，形成碳?xì)浠衔?，?dǎo)致鋼水裝置的強(qiáng)度下降和氫脆；催化劑在再生、激活時(shí)容易發(fā)生爆燃；由于加氫過程中產(chǎn)生的氫氣及其它不完全的雜質(zhì)，使其在加氫過程中容易引起火災(zāi)、爆炸等事故[3]。有人在250 psi(1.7 MPa)的反應(yīng)壓力下，利用克拉布特雷(Crabtree)催化劑，對(duì)烯烴的均相催化加氫反應(yīng)進(jìn)行了研究。這種方法可以精確地控制氫氣的含量，文獻(xiàn)所提及的所有底物在93s的停留時(shí)間內(nèi)均能達(dá)到定量轉(zhuǎn)化。
04 重氮化工
藝胺與亞硝酸在較低的溫度下發(fā)生反應(yīng)，從而形成重氮化合物，其危害特征是：重氮化合物在較高的溫度下，尤其是含硝基團(tuán)的重氮化合物，在常溫下也會(huì)發(fā)生裂解。部分重氮化合物在干燥條件下具有較高的反應(yīng)活性和穩(wěn)定性，在加熱或摩擦、撞擊作用下會(huì)產(chǎn)生裂變，甚至產(chǎn)生爆炸。亞硝酸鈉是一種在175°C左右就會(huì)分解的無機(jī)氧化物，它和有機(jī)物質(zhì)反應(yīng)會(huì)引起火災(zāi)和爆炸[4]。反應(yīng)物存在易燃、易爆等危險(xiǎn)。本項(xiàng)目提出一種三元連續(xù)流動(dòng)的重氮化過程，既能避免重氮鹽-胺偶合副反應(yīng)的產(chǎn)生，又能有效地抑制并聯(lián)副反應(yīng)中的酯基水解，是一種可供參考的連續(xù)流動(dòng)反應(yīng)技術(shù)。
05 光氣及光氣化工藝
光氣及光氣化過程中，包括了光氣的生產(chǎn)工藝和由光氣生產(chǎn)光氣化產(chǎn)物的工藝路線。該過程的危害特征是：光氣是一種毒性很強(qiáng)的氣體，在儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用過程中，一旦發(fā)生泄漏，就會(huì)導(dǎo)致大范圍的污染和中毒事故。有爆炸危險(xiǎn)的反應(yīng)介質(zhì)；氯化氫是一種腐蝕性很強(qiáng)的副產(chǎn)物，在生產(chǎn)過程中極易引起設(shè)備或管道的泄漏，從而導(dǎo)致工作人員中毒。這種方法可以在現(xiàn)場(chǎng)根據(jù)需求來生產(chǎn)光氣，解決了光氣的儲(chǔ)存和運(yùn)輸問題[5]。與此同時(shí)，用于反應(yīng)的硅基表面有一層氧化膜，能夠抵抗腐蝕性氣體(生成的HCl)的腐蝕，起到了保護(hù)作用。在此反應(yīng)器內(nèi)，氯和環(huán)己胺得到了充分的轉(zhuǎn)化。這一技術(shù)能夠保證光氣和光氣化過程的安全性。
06 氯化工藝
氯化反應(yīng)指的是將氯原子引入到化合物分子中的反應(yīng)，含有氯化反應(yīng)的工藝被稱為氯化工藝，主要有氯化取代、加成氯化、氧氯化等。這種方法的危害特征是：
(1)氯化反應(yīng)是一個(gè)放熱的過程，特別是在高溫條件下，反應(yīng)更加激烈、快速、放熱更多；
(2)大部分使用的原材料都是易燃和易爆的；
(3)通常使用的氯化劑中，氯是一種毒性很大、氧化能力很強(qiáng)、貯存壓力很大的化學(xué)物質(zhì)，大部分的氯化法都是以液氯為原料，首先蒸發(fā)后進(jìn)行氯化，一旦泄露，就會(huì)有很大的危險(xiǎn)；
(4)氯氣中含有氧氣和三氯化氮等雜質(zhì)，在使用時(shí)極易造成危害，尤其三氯化氮積聚后，極有可能引起爆炸；
(5)所產(chǎn)生的氯化氫氣在水中具有很強(qiáng)的腐蝕性；
(6)含氯反應(yīng)后的廢氣有可能生成易燃的混合氣體[6]。有學(xué)者采用30%的鹽酸作氯化劑，取代對(duì)環(huán)境無害的二氯亞砜，三氯化磷，五氯化磷，使用對(duì)環(huán)境無害的氯化劑，使用連續(xù)流動(dòng)式反應(yīng)器，在高溫高壓下，將正丁醇，如烷基醇，在15分鐘內(nèi)，反應(yīng)的產(chǎn)率為85%-87%。
總之，盡管流動(dòng)化學(xué)在過去的數(shù)十年里得到了很大的發(fā)展，但是在制藥工業(yè)中，仍然是以間斷或半間斷的方式進(jìn)行的。隨著我國制藥和化工安全需求的提高和綠色化學(xué)的推廣，具有連續(xù)化、自動(dòng)化和智能化特點(diǎn)的流動(dòng)化學(xué)技術(shù)必將是制藥和化工的發(fā)展趨勢(shì)[7]。
歐世盛科技推出的微反應(yīng)加氫平臺(tái)具有更高的效率和選擇性。微通道反應(yīng)器可以很容易地用于放大反應(yīng)，放大效應(yīng)較小。在催化劑開發(fā)方面，微通道反應(yīng)器的進(jìn)一步發(fā)展將滿足更好的選擇性和更高的周轉(zhuǎn)次數(shù)以及提高穩(wěn)定性的需要。
參考文獻(xiàn)
[1]孫麗梅,李林虎,徐寧.連續(xù)流微反應(yīng)技術(shù)合成三乙膦酸鋁[J].現(xiàn)代農(nóng)藥,2021,20(05):16-18.
[2]陳家寶,陳建軍,熊霜雨,王周玉,宋巧,錢珊.連續(xù)流微通道技術(shù)合成黃酮類天然產(chǎn)物[J].化學(xué)通報(bào),2021,84(09):964-970,980.
[3]舒鑫琳,徐登鉛,顧海寧.連續(xù)流微反應(yīng)技術(shù)在2,4-二氯氟苯的硝化中的應(yīng)用[J].廣 州 化工,2021,49(14):73-75.
[4]王昱翰,沈沖,蘇遠(yuǎn)海.光化學(xué)微反應(yīng)技術(shù)的基礎(chǔ)及研究進(jìn)展[J].化工進(jìn)展,2021,40(09):4749-4761.
[5]俞航偉,趙金陽,周朋成,余志群.連續(xù)流硝化反應(yīng)技術(shù)研究進(jìn)展[J].浙江化工,2020,51(11):26-31.
[6]程蕩,陳芬兒.連續(xù)流微反應(yīng)技術(shù)在藥物合成中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J].化工進(jìn)展,2019,38(01):556-575.
[7]程廣業(yè),連續(xù)流反應(yīng)技術(shù)在藥物分子合成中的應(yīng)用研究.中國科技期刊數(shù)據(jù)庫,工業(yè)A.
手機(jī)版
制藥網(wǎng)手機(jī)版
制藥網(wǎng)小程序
官方微信
公眾號(hào)：zyzhan
預(yù)告 
預(yù)告 
預(yù)告 
