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醫(yī)藥用級葡甲胺診斷用藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
藥用級馬來酸氯苯那敏原料國藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
CAS號(hào) | 54965-21-8 | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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分子式 | C12H15N3O2S | 級別 | 藥用級 |
證書 | GMP證書 |
藥用級阿苯達(dá)唑醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案狀態(tài)A
本品為N-(5-丙硫基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯。按干燥品計(jì)算,含C12H15N3O2S不得少于98.5%。
【性狀】本品為白色或類白色粉末;無臭。
本品在丙酮中微溶,在乙醇中幾乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為206~212℃,熔融時(shí)同時(shí)分解。
吸收系數(shù) 取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在295nm的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)()為430~458。
【鑒別】(1)取本品約0.1g,置試管底部,管口放一濕潤的醋酸鉛試紙,加熱灼燒試管底部,產(chǎn)生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。
?。?)取本品約0.1g,溶于微溫的稀硫酸中,滴加碘化鉍鉀試液,即生成紅棕色沉淀。
?。?)取吸收系數(shù)項(xiàng)下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最小吸收。
?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集1092圖)一致。如發(fā)現(xiàn)在1380cm-1處的吸收峰與對照的圖譜不一致時(shí),可取本品適量溶于無水乙醇中,置水浴上蒸干,減壓干燥后測定。
【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于26.53mg的C12H15N3O2S。
【類別】驅(qū)腸蟲藥。
【貯藏】密封保存。
【制劑】(1)阿苯達(dá)唑片 (2)阿苯達(dá)唑膠囊 (3)阿苯達(dá)唑顆粒
藥用級阿苯達(dá)唑醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案狀態(tài)A
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