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當(dāng)前位置:陜西盤(pán)龍翊海醫(yī)藥有限公司>>原料藥>>藥用級(jí)>> 藥用級(jí)氟康唑原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A
醫(yī)藥用級(jí)葡甲胺診斷用藥CP藥典標(biāo)準(zhǔn)
藥用級(jí)葡甲胺原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
藥用級(jí)蟲(chóng)草頭孢菌粉原料國(guó)藥準(zhǔn)字CDE備案
藥用級(jí)馬來(lái)酸氯苯那敏原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
藥用級(jí)諾氟沙星原料國(guó)藥準(zhǔn)字GMP認(rèn)證
CAS號(hào) | 1405-10-3 | 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
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分子式 | C23H48N6O17S | 級(jí)別 | 藥用級(jí) |
證書(shū) | GMP證書(shū) |
藥用級(jí)氟康唑原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A
本品為α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。按干燥品計(jì)算,含C13H12F2N6O不得少于98.5%。
【性狀】本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無(wú)臭或微帶特異臭。
本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷、水或醋酸中微溶。
熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(通則0612)為137~141℃。
【鑒別】(1)取本品適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為供試品溶液;另稱(chēng)取氟康唑?qū)φ掌愤m量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液作為對(duì)照品溶液,照有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下色譜條件試驗(yàn),供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。
(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定,在261nm與267nm的波長(zhǎng)處有最大吸收,在264nm的波長(zhǎng)處有最小吸收。
?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集893圖)一致。
【含量測(cè)定】取本品約0.1g,精密稱(chēng)定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于15.31mg的C13H12F2N6O 。
【類(lèi)別】抗真菌藥。
【貯藏】密封,在干燥處保存。
【制劑】(1)氟康唑片 (2)氟康唑注射液 (3)氟康唑膠囊 (4)氟康唑氯化鈉注射液
藥用級(jí)氟康唑原料藥醫(yī)用藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE備案A
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