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病毒樣本保存液

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更新時(shí)間：2020-06-20 15:41:53瀏覽次數(shù)：1824次

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湖北新德晟材料科技有限公司

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病毒樣本保存液是采樣管內(nèi)一種病毒樣本保護(hù)性運(yùn)輸介質(zhì)，防止病毒采樣后不能及時(shí)檢測(cè)在送檢過(guò)程中病毒降解，避免病毒在檢測(cè)途中提前降解造成假陰性。由于多數(shù)采樣點(diǎn)不具備及時(shí)檢測(cè)的功能，往采樣管里加保存液就非常關(guān)鍵。

詳細(xì)介紹

除了朊病毒之外，所有微生物都是含有蛋白質(zhì)和核酸的，其中病毒就是由蛋白質(zhì)外殼加核糖核酸或者脫氧核糖核酸組成的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的微生物，只需要檢測(cè)出病毒特定的核酸序列，就能判斷樣本是否感染病毒。當(dāng)然也可檢測(cè)病毒蛋白上*的抗原表位來(lái)確定。

病毒檢測(cè)成假陰性就是指：從患者的臨床癥狀、肺部影像學(xué)結(jié)果甚至流行病學(xué)史都支持為新-冠肺炎，但患者病毒核酸檢測(cè)結(jié)果為“陰性”，檢測(cè)結(jié)果與臨床不符。造成假陰性的原因是多方面的，通常有如下幾種情況：

（1）采樣部位含量過(guò)少：病毒入侵人體初期，人體內(nèi)病毒量尚未達(dá)到可檢測(cè)的程度。在病毒潛伏期、無(wú)癥狀、輕度癥狀、嚴(yán)重癥狀的不同時(shí)期，鼻咽部、口咽部、氣管、支氣管和肺泡的病毒載量會(huì)存在差異。采樣時(shí)機(jī)和采樣部位的不同，可能導(dǎo)致所采集的標(biāo)本中沒(méi)有足夠量的病毒；

（2）樣本含量低于檢測(cè)下限：任何檢測(cè)試劑都有其檢測(cè)下限（即敏感性），如果患者標(biāo)本內(nèi)的病毒達(dá)不到所使用試劑的檢測(cè)下限，則會(huì)出現(xiàn)假陰性；

（3）樣本病毒降解：樣本從采樣到檢測(cè)的間隔時(shí)間太長(zhǎng)、或者樣本存放環(huán)境溫度過(guò)高、采樣管內(nèi)保存液變質(zhì)等原因?qū)е虏《咎崆敖到?，從而無(wú)法準(zhǔn)確檢出病毒。

病毒樣本保存液分為兩種：滅活型保存液主要是快速殺滅病毒，裂解病毒蛋白，釋放出核酸DNA或RNA，在通過(guò)PCR擴(kuò)增檢測(cè)出病毒特定核酸即可；另一種是非滅活型保存液，它可以完整的保護(hù)好病毒的蛋白，屬于細(xì)胞培養(yǎng)型保存液，經(jīng)用于蛋白檢測(cè)，也能用于核酸檢測(cè)，但由于病毒沒(méi)有滅活需要防止樣本交叉污染，對(duì)儲(chǔ)存溫度要求也更高。

不管是滅活型還是非滅活型的病毒樣本保存液，都是可以滿足于不同需求的病毒檢測(cè)的，德晟建議廣大客戶在到廠選購(gòu)時(shí)根據(jù)實(shí)際情況來(lái)選擇合適的保存液，畢竟實(shí)踐才能出真知。