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藥用輔料輕質(zhì)氧化鎂

藥用輔料輕質(zhì)氧化鎂

輕質(zhì)氧化鎂Qingzhi YanghuameiLight Magnesium OxideMgO    40.03    [1309-48-4]    本品按熾灼至恒重后計(jì)算，含MgO不得少于96_5%。    【性狀】 本品為白色或類白色粉末；無臭，無味；在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。    本品在水或乙醇中幾乎不溶；在稀酸中溶解。    【鑒別】 本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。    【檢查】 表觀體積  取本品15.0g，加入量筒中，不經(jīng)振動(dòng)，體積不得少于100ml，    堿度  取本品1.0g，加水50ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾渣用水適量洗滌，洗液并入濾液中，加甲基紅指示液數(shù)滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）2.0ml，溶液應(yīng)由黃色變?yōu)榧t色。     氯化物  取氧化鈣項(xiàng)下供試品溶液1.0ml，用水稀釋成25ml，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.1%）。    硫酸鹽  取氧化鈣項(xiàng)下供試品溶液2.0ml，用水稀釋至20ml，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.3%）。    碳酸鹽  取本品0.10g，加水5ml，煮沸，放冷，加5ml，不得泡沸。    酸中不溶物  取本品2.0g，加鹽酸25ml，置水浴中加熱使溶解，加水100ml，用經(jīng)105℃干燥至恒重的4號(hào)垂熔坩堝濾過，濾渣用水洗滌至洗液不顯氯化物的反應(yīng)，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^2.0mg（0.10%）。    可溶性物質(zhì)  取本品1.0g，加水100ml，煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾渣用少量水洗滌，合并濾液與洗液，置經(jīng)105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，置水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^2.0%。    熾灼失重  取本品0.50g，熾灼至恒重，減失重量不得過5.0%。    氧化鈣  取新熾灼放冷的本品5.0g，加水30ml與70ml混合均勻，煮沸2分鐘，放冷，濾過，濾渣用稀洗滌，合并濾液與洗液，置100ml量瓶中，用稀稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。精密量取10ml，加水300ml，加三乙醇胺溶液（3→10）10ml與45%溶液10ml，放置5分鐘，加鈣紫紅素指示劑0.1g，用乙二胺四二鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四二鈉滴定液（0.01mol/L）相當(dāng)于0.5608mg的CaO，本品含氧化鈣不得過0.50%。    鐵鹽  取本品50mg，加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.05%）。    錳鹽  取本品1.0g，加水20ml、硝酸5ml、硫酸5ml與磷酸1ml，加熱煮沸2分鐘，放冷，加高碘酸鉀2.0g，再煮沸5分鐘，放冷，移入50ml比色管中，用無還原性的水（每1000ml水中加硝酸3ml與高碘酸鉀5g，煮沸2分鐘，放冷）稀釋至刻度，搖勻；與標(biāo)準(zhǔn)錳溶液（取在400～500℃熾灼至恒重的無水硫酸錳0.275g，置1000ml量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當(dāng)于0.10mg的Mn）0.30ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深（0.003%）。      【含量測(cè)定】 取本品0.4g，精密稱定，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）25ml溶解后，加甲基橙指示液1滴，用滴定液（1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。根據(jù)消耗的硫酸量，減去混有的氧化鈣（CaO）應(yīng)消耗的硫酸量，即得供試量中MgO消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。    【類別】  藥用輔料，填充劑和pH值調(diào)節(jié)劑等。    【貯藏】  密封保存。

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