烏氏粘度計是一種有玻璃制成的毛細管粘度計，它的使用需要遵循一些方法，才能保證待測流體的粘度測量結(jié)果準確，以下是烏氏粘度計的使用方法和步驟：
1、根據(jù)實驗需求，將恒溫槽溫度調(diào)節(jié)至我們所需的實驗溫度，或者采用25±0.1℃或30±0.1℃。
2、配制聚合物溶液。用粘度法測聚合物分子量，選擇高分子-溶劑體系時，常數(shù)K、α值必須是已知的而且所用溶劑應(yīng)該具有穩(wěn)定、易得、易于純化、揮發(fā)性小、毒性小等特點。為控制測定過程中hr在1.2～2.0之間，濃度一般為0.001g／ml～0.01g／ml。于測定前幾天，用100ml容量瓶把待測聚合物試樣溶解于溶劑中配成已知濃度的溶液。準確稱取100-500mg待測聚合物放入100ml清潔干燥的容量瓶中，倒入約80ml甲苯（本例以甲苯為溶劑），使之溶解待聚合物*溶解之后，放入已調(diào)節(jié)好的恒溫槽中，容量瓶也放入恒溫槽中。再加溶劑至刻度，取出搖勻，用3號玻璃砂芯漏斗過濾到另一100ml容量瓶中，放入恒溫槽恒溫待用，容量瓶及玻璃砂芯漏斗，用后立即洗滌。玻璃砂芯漏斗要用含30%硝酸鈉的硫酸溶液洗滌，再用蒸餾水抽濾，烘干待用。
烏氏粘度計各部件功能說明圖
3、洗滌清潔烏氏粘度計。烏氏粘度計和待測液體是否清潔，是決定粘度測量實驗成功的關(guān)鍵之一。由于毛細管粘度計中毛細管的內(nèi)徑一般很小，容易被溶液中的灰塵和雜質(zhì)所堵塞，一旦毛細管被堵塞，則溶液流經(jīng)刻線a和b所需時間無法重復(fù)和準確測量，從而導(dǎo)致實驗失敗。若是新的粘度計，先用洗液浸泡，再用自來水洗三次，蒸餾水洗三次，烘干待用。對已用過的粘度計，則先用甲苯灌入粘度計中浸洗除去留在粘度計中的聚合物，尤其是毛細管部分要反復(fù)用溶劑清洗，洗畢，將甲苯溶液倒入回收瓶中，再用洗液、自來水、蒸餾水洗滌粘度計，烘干。
4、測量待測流體在粘度計中的流出時間。烏氏粘度計是氣承懸柱式可稀釋的粘度計，把預(yù)先經(jīng)嚴格洗凈，檢查過的潔凈粘度計垂直夾持于恒溫槽中，使水面*浸沒小球M1。用移液管吸10ml甲苯，從A管注入E球中。于25℃恒溫槽中恒溫3分鐘，然后進行流出時間t0的測定。用手捏住C管管口，使之不通氣，在B管用洗耳球?qū)⑷軇腅球經(jīng)毛細管、M2球吸入M1球，然后先松開洗耳球后，再松開C管，讓C管通大氣。此時液體即開始流回E球。此時操作者要集中精神，用眼睛水平地注視正在下降的液面，并用秒表準確地測出液面流經(jīng)a線與b線之間所需的時間并記錄。重復(fù)上述操作三次，每次測定相差不大于0.2s。取三次的平均值為t0，即為溶劑的流出時間。但有時相鄰兩次之差雖不超過0.2s，而連續(xù)所得的數(shù)據(jù)是遞增或遞減（表明溶液體系未達到平衡狀態(tài)），這時應(yīng)認為所得的數(shù)據(jù)不可靠的，可能是溫度不恒定，或濃度不均勻，應(yīng)繼續(xù)測定。
5、流體流出時間的測定。測定t0后，將粘度計中的甲苯倒入回收瓶，并將粘度計烘干，用干凈的移液管吸取已恒溫好的被測溶液8ml，移入粘度計（注意盡量不要將溶液沾在管壁上），保持恒溫3分鐘，按前面的步驟，測定溶液（濃度c1）的流出時間t1。然后用移液管加入4ml預(yù)先恒溫好的甲苯，對上述溶液進行稀釋，稀釋后的溶液濃度（c2）即為起始濃度c1的2/3。然后用同樣的方法測定濃度為c2的溶液的流出時間t2。與此相同依次加入甲苯4ml、4ml、4ml，使溶液濃度成為起始濃度的1/2、2/5、1/3，分別測定其流出時間并記錄下來。注意每次加入純試劑后，一定要混合均勻，每次稀釋后都要將稀釋液抽洗粘度計的E球、毛細管、M2球和M1球，使粘度計內(nèi)各處溶液的濃度相等，且要等到恒溫后再測定。
6、烏氏粘度計的清潔洗滌方法。流體的粘度測量完畢后，取出烏氏粘度計，將溶液倒入回收瓶，用純?nèi)軇┓磸?fù)清洗幾次，烘干，并用熱洗液裝滿，浸泡數(shù)小時后倒去洗液，再用自來水，蒸餾水沖洗，烘干待下次備用。
總結(jié)：烏氏粘度計這種流體粘度測量儀器，相對其他種類的粘度計具有成本低，精度滿足需求，適用性廣發(fā)的特點。但烏氏粘度計也有較為鮮明的缺點，那就是測量需要操作人員精神集中，測量步驟繁雜，清洗麻煩。相對于便攜式粘度計來說，烏氏粘度計的操作效率太低了，不利于檢查性質(zhì)的隨測隨檢的粘度結(jié)果值測量工作。
