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制藥廠用純化水制取設備 反滲透設備

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌凈得瑞

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地深圳市

聯(lián)系方式:葉先生查看聯(lián)系方式

更新時間:2024-10-25 09:35:47瀏覽次數(shù):719次

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產(chǎn)地 國產(chǎn) 產(chǎn)品大小 中型
產(chǎn)品新舊 全新 產(chǎn)水量 1t/h
結(jié)構(gòu)類型 立式 用途 水過濾
自動化程度 半自動
制藥廠用純化水制取設備系統(tǒng)整體人性化設計,模塊化安裝,占地面積小,操作簡單方便,運行穩(wěn)定,高效節(jié)能。

  純化水設備采用當今*RO及EDI純化水工藝,產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求,符合GMP、FDA等認證要求。系統(tǒng)整體人性化設計,模塊化安裝,占地面積小,操作簡單方便,運行穩(wěn)定,高效節(jié)能。

  制藥廠用純化水制取設備應用行業(yè):藥品、食品、化妝品、保健品、科研等行業(yè)。

  制藥廠用純化水制取設備標準規(guī)范:

  1、法規(guī)

  (1)中華人民共和國藥品管理法實施條例

  (2)中華人民共和國藥典(2010版)

  (3)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP) (2010版)

  2、參照標準

  (1)JB/T20093-2007制藥機械行業(yè)標準

  (2)GB 9706.1-1995科研電氣設備*部分安全通用要求

  (3)JGJ71-90潔凈室施工及驗收規(guī)范

  (4)YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標準

  (5)JB/T 2932-1999水處理設備 技術(shù)條件

  (6)GB150鋼制壓力容器

  (7)NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器

  (8)GB50236-98現(xiàn)場設備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗收規(guī)范

  (9)GB/T 5226.1-96機械產(chǎn)品電氣安全要求通用要求

  (10)GB-52261-2002 機械安全機械電氣設備*部分:通用技術(shù)條件

  純化水設備工藝流程:

  (1)預處理+雙級反滲透

  (2)預處理+單級反滲透+電去離子(EDI)

  (3)預處理+雙級反滲透+電去離子(EDI)

  可選擇消毒方式:活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統(tǒng)、分配系統(tǒng)臭氧殺菌、分配系統(tǒng)巴氏消毒、分配系統(tǒng)純蒸汽殺菌。

  純化水設備性能介紹:

  (1) 設計和制造標準:系統(tǒng)按中、美、歐藥典標準要求設計,遵循CGMP和GAMP規(guī)范,符合GMP、FDA認證要求。

  (2) 3D模擬制造安裝,客戶全程參與,提前展示細節(jié)效果,全方保障客戶需求。

  (3)模塊化設計:結(jié)構(gòu)更緊湊,操作維護更簡單。

  (4)小于3D,特殊情況下,采用零死角設計;*的低點全排凈設計。

  (5)人性化的設計,操作便捷。

  產(chǎn)品服務:

  1、售后服務

  (1)從設計到生產(chǎn)、運行、售后全程資料,免費保存15年。

  (2)設備運行狀況終身跟蹤,短信、電話提醒客戶更換耗材,免費提供設備運行記錄技術(shù)分析服務,對系統(tǒng)運行狀況進行判斷,防患于未然。

  (3)設備故障30分鐘提出解決方案,快24小時內(nèi)上門維修。

  2、產(chǎn)品培訓

  培訓至少1-2名設備操作管理人員,培訓完成后進行技能考核,考試合格上崗。

  培訓內(nèi)容:基礎理論、設備構(gòu)造、設備操作、CIP清洗消毒、設備維護保養(yǎng)、儀表校正、設備故障排除、現(xiàn)場實操等。

  3、品質(zhì)承諾

  設備安全穩(wěn)定運行15年。

  4、設備驗證

  GMP/FDA驗證服務

  凈得瑞純化水設備系統(tǒng)遵循GMP/FDA要求設計制造,同時為客戶提供完整GMP/FDA系統(tǒng)驗證服務,提供專業(yè)的DQ、IQ、OQ、PQ、FAT、SAT等系統(tǒng)文件。此外,還有專業(yè)的GMP/FDA驗證團隊為您的純化水制取設備系統(tǒng)通過驗證提供免費指導。

 

 

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