詳細介紹
cRGD-PEG2000-DSPE 是一種用于藥物遞送和靶向治療的磷脂材料。通常可以做成膠束、脂質(zhì)體或者脂質(zhì)納米顆粒等。
cRGD靶向作用原理基于與腫瘤細胞表面的特定受體相互作用,主要涉及以下幾個方面的原理:
αvβ3整合素受體:cRGD 的主要靶向受體是 αvβ3 整合素受體。這是一種膜蛋白受體,通常在腫瘤細胞、新生血管和其他組織中過度表達。αvβ3 整合素受體在細胞黏附、運動、侵襲和新生血管形成等生物過程中起著關(guān)鍵作用。
RGD序列結(jié)構(gòu):cRGD 多肽中的 Arg-Gly-Asp(RGD)序列是其靶向性的關(guān)鍵部分。這個序列結(jié)構(gòu)與 αvβ3 整合素受體的結(jié)構(gòu)域相互作用,導致 cRGD 能夠結(jié)合到受體上。
腫瘤細胞識別:cRGD 的 RGD 序列使其能夠被腫瘤細胞表面的 αvβ3 整合素受體識別和結(jié)合。這種特異性結(jié)合使 cRGD 成為靶向腫瘤細胞的有效工具。
靶向遞送:一旦 cRGD 與 αvβ3 整合素受體相互作用,它可以被用作藥物遞送系統(tǒng)的一部分,將藥物、納米粒子或其他載體輸送到腫瘤細胞內(nèi)部。這可以提高藥物在腫瘤組織中的濃度,減少對健康組織的損害,并提高治療效果。