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FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs

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參考價(jià) 99
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 Tanshtech
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 廣州市

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更新時(shí)間:2023-10-26 13:49:57瀏覽次數(shù):294

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產(chǎn)品簡介

CAS號(hào) N/A 產(chǎn)地 國產(chǎn)
規(guī)格 100mg 級(jí)別 其他
FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs
單一靶向修飾的LPs發(fā)展至今已經(jīng)比較成熟,然而,在臨床應(yīng)用中仍有不足之處。針對癌細(xì)胞受體的單靶向修飾往往會(huì)因?yàn)檎<?xì)胞也表達(dá)了相應(yīng)受體而造成非選擇性的毒性。

詳細(xì)介紹

FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs


【中文名稱】

FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物的脂質(zhì)


【英文名稱】

Targeted liposome coated with FA and TF


【保    存】

4℃保存


【規(guī)  格】

50mg,10mg/ml


【產(chǎn)  地】

中國


【產(chǎn)品特性】

單一靶向修飾的LPs發(fā)展至今已經(jīng)比較成熟,然而,在臨床應(yīng)用中仍有不足之處。針對癌細(xì)胞受體的單靶向修飾往往會(huì)因?yàn)檎<?xì)胞也表達(dá)了相應(yīng)受體而造成非選擇性的毒性。為了解決這個(gè)問題,研究者們探索出對LPs進(jìn)行多靶點(diǎn)修飾的策略,進(jìn)一步提高了LPs遞藥系統(tǒng)的精準(zhǔn)靶向性。

甘草次酸受體(glycyrrhetinic acid recptor,GA-R)在大鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞膜表面大量表達(dá),肝癌組織中的GA-R的表達(dá)是鄰近正常肝組織的1.5~5倍,單獨(dú)使用GA修飾的LPs可能會(huì)引起正常肝細(xì)胞的損傷。為了解決這個(gè)問題,Li等在GA修飾DOX脂質(zhì)體的基礎(chǔ)上,將花生凝集素(peanut agglutinin,PNA)插入到LPs表面,PNA可以與癌細(xì)胞上過表達(dá)的黏蛋白1(mucin 1,MUC1)特異性結(jié)合,利用PNA和GA制成雙配體修飾的LPs(DOX-GA/PNA-Lips),從而實(shí)現(xiàn)對肝癌細(xì)胞的主動(dòng)靶向,避免對正常肝細(xì)胞的傷害。以MUC1陽性肝癌細(xì)胞株SMMC07721為靶細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,DOX-GA/PNA-Lips對細(xì)胞的毒性作用最qiang,其IC50值為(7.4±0.79)μg/L,是游離DOX的1/7,是無配體修飾LPs的1/2,是單配體修飾LPs的2/3,顯示出雙配體修飾的高靶向性和藥物傳遞效率。

多靶向修飾除了能夠提高LPs遞藥系統(tǒng)的靶向準(zhǔn)確性,還可以被設(shè)計(jì)用于層級(jí)靶向遞送。腦膠質(zhì)瘤是最常見的顱內(nèi)腫瘤,然而由于存在BBB,因此常規(guī)的LPs無法精準(zhǔn)到達(dá)腦部腫瘤部位。Gao等開發(fā)了由FA和TF雙修飾的LPs,可以實(shí)現(xiàn)多級(jí)靶向,將藥物準(zhǔn)確的送達(dá)腦膠質(zhì)瘤。TF負(fù)責(zé)將LPs特異靶向到BBB上的TFR,在穿過BBB之后,F(xiàn)A可以特異性的靶向腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞上過表達(dá)的FAR,最終達(dá)到將LPs包封的藥物運(yùn)輸?shù)侥X膠質(zhì)瘤的目的。Wang等設(shè)計(jì)了可以靶向肝癌細(xì)胞溶酶體的LPs(Gal-Mor-LPs),該LPs表面修飾Gal和嗎啉(morpholine,Mor),內(nèi)部包載姜黃素。Gal可以識(shí)別肝癌細(xì)胞上過表達(dá)的半乳糖受體,Mor可以靶向溶酶體。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,Gal-Mor-LPs比LPs和Gal-LPs有著更好的溶酶體靶向性,且抗腫瘤作用也更強(qiáng)。

通過對LPs進(jìn)行多靶向修飾設(shè)計(jì),使LPs具有更優(yōu)異的細(xì)胞選擇性、細(xì)胞攝取或腫瘤穿透能力,在腫瘤靶向治療中顯示出巨大優(yōu)勢。但是,在設(shè)計(jì)多靶向載體時(shí)應(yīng)進(jìn)行多方面評估,如配體的密度、位置、與受體的親和力等對靶向效果有較大影響的因素。目前,多靶向修飾已經(jīng)受到研究人員的極大關(guān)注,通過在納米藥物載體表面修飾不同靶標(biāo)物,不僅可以提高腫瘤靶向遞送效果,更能賦予納米藥物載體更多功能,如克服BBB和靶向細(xì)胞器等。因此,未來應(yīng)更多地關(guān)注多靶向納米藥物載體的設(shè)計(jì),以促進(jìn)其臨床應(yīng)用。


FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs


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FA和TF多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物脂質(zhì)體LNPs


系列產(chǎn)品(部分)

甘露糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葡萄糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

半乳糖修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

多肽修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

scFv抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

西妥昔單克隆抗體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

葉suan修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

生物su修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

糖類修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

EGFR修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

核酸適配體修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負(fù)載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體

多靶向修飾負(fù)載核酸/藥物的脂質(zhì)體





















































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