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固相萃取裝置CYCQ-12D36孔萃取儀器 固相萃取設(shè)備

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  • 所在地 杭州市

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更新時間:2023-09-12 09:47:01瀏覽次數(shù):2118

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產(chǎn)品簡介

操作方式 其他 萃取方式 液-液萃取
分類 連續(xù)式 產(chǎn)地 國產(chǎn)
產(chǎn)品大小 臺式 產(chǎn)品新舊 全新
結(jié)構(gòu)類型 臺式 適用領(lǐng)域 其他
自動化程度 手動    
固相萃取裝置CYCQ-12D36孔萃取儀器是一種被廣泛應(yīng)用且備受歡迎的樣品前處理技術(shù),是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標(biāo)化合物的目的(即樣品的分離,凈化和富集),目的在于降低樣品基質(zhì)干擾,提高檢測靈敏度,其應(yīng)用于各類食品安全檢測、農(nóng)產(chǎn)品殘留監(jiān)控、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護、商品檢驗、自來水及化工生產(chǎn)實驗室。

詳細介紹

固相萃取裝置CYCQ-12D36孔萃取儀器THE PRODUCT DESCRIPIOM  ?∣產(chǎn)品說明:

固相萃取儀(Solid-Phase Extraction,簡稱SPE)是一種被廣泛應(yīng)用且備受歡迎的樣品前處理技術(shù),是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附,達到分離和富集目標(biāo)化合物的目的(即樣品的分離,凈化和富集),目的在于降低樣品基質(zhì)干擾,提高檢測靈敏度,其應(yīng)用于各類食品安全檢測、農(nóng)產(chǎn)品殘留監(jiān)控、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護、商品檢驗、自來水及化工生產(chǎn)實驗室。

 

固相萃取裝置CYCQ-12D36孔萃取儀器THE MAIN CHARACTERISTICS  ?∣主要特征:

●固相萃取儀整機由透明有機玻璃制作,耐腐蝕性強。

●真空槽其壁厚均勻故可承受-0.096Mpa以上的高負壓,長期高壓使用不變形。

●各處受壓均勻,氣密性好,穩(wěn)定性強。

●萃取速度*性好、控制調(diào)整方便。

●多通道可獨立控制,接頭耐腐蝕。

●產(chǎn)品內(nèi)部試管架由聚四氟制成故有很高的耐腐蝕性。

 

TECHNICAL PAPAMETERS  ?∣技術(shù)參數(shù):

型 號

孔數(shù)

氣體控制方式

工作區(qū)尺寸

壓力顯示

真空度

流量控制閥

CYCQ-12D

12

獨立控制每個孔

210*100*138mm

有壓力表

0.098Mpa

12

CYCQ-24D

24

獨立控制每個孔

210*120*138mm

24

可定做不同孔徑和孔數(shù)的試管托盤或支架

選配DP-1真空泵配套使用真空度

6.如何建立固相萃取方法

6.1固相萃取基本步驟

固相萃取的步驟視萃取機理及檢測手段可多可少。對于反相固相萃取柱而言,其基本步驟有五步:

             - 固相萃取柱預(yù)處理

             - 樣品添加

             - 固相萃取柱洗滌

             - 固相萃取柱干燥

             - 目標(biāo)物洗脫

固相萃取柱預(yù)處理

      無論是自行裝填的還是商品化的固相萃取柱在使用之前都是以干燥的狀態(tài)存在的。如同新購置的HPLC柱一樣,在使用時都必須先對柱子進行活化、平衡。對于反相固相萃取柱而言,進行柱子預(yù)處理的主要目的有兩個:

     對固相柱進行活化,展開碳氫鏈增加和分析物作用的表面積。

     對固相柱進行清洗,除去柱上吸附的對分析有影響的雜質(zhì)。

     在具體操作上,一般程序是:先用甲醇或極性有機溶劑淋洗柱子,然后再用水或緩沖溶劑除去多余的有機溶劑。因為上述有機溶劑都是良好的洗脫劑,過多的存在會使目標(biāo)化合物在吸附過程中損失。當(dāng)用離子交換 SPE 時, 必須注意系統(tǒng)的pH。其pH值應(yīng)該與樣品保持*。如果使用的是手工的操作方法,必須注意在加樣于固相柱前已處理好的固相萃取柱必需保持濕潤。 這點對于非高聚物的固相萃取柱尤為重要。否則會出現(xiàn)回收率低、重現(xiàn)性差的結(jié)果。

樣品添加

     將樣品添加于固相柱中,用正壓或負壓使樣品通過柱子。樣品的流速必須控制。慢流速有利于對目標(biāo)化合物的吸附。但是,流速過慢會增加整個萃取過程的時間,降低樣品處理的通量。另外,過慢的流速會造成雜質(zhì)被吸附的機會增加,對目標(biāo)化合物的檢測分析不利。 一般對于100毫克填料的SPE柱流速在5-10 ml/min。對于以離子交換為作用機理的萃取,樣品通過SPE柱的速度應(yīng)該適當(dāng)?shù)慕档?,以保證分析物有足夠的時間與SPE柱填料的離子交換功能團發(fā)生作用一般控制在1.5-5 ml/min。

固相萃取柱洗滌

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