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藥用級(jí)氟比洛芬原料藥(附檢測(cè)方法)

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更新時(shí)間:2018-02-01 21:08:53瀏覽次數(shù):1033

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藥用級(jí)氟比洛芬原料藥(附檢測(cè)方法)
用途:適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎等,也可用于軟組織病,如扭傷及勞損,以及輕度至中度疼痛。

詳細(xì)介紹

氟比洛芬

Flurbiprofen

藥用級(jí)氟比洛芬原料藥(附檢測(cè)方法)

5104-49-4  C15H13FO2  244.26
本品為(±)-2-(2-氟-4-聯(lián)苯基)-丙酸。按干燥品計(jì)算,含C15H13F02不得少于99.0%。
【性狀】 本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈中溶解,在
水中幾乎不溶。
熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(通則0612*法)為114?117°C。
【鑒別】(1)取CrF3的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉(zhuǎn)動(dòng)試管,溶液應(yīng)能均勻涂于管壁;加本品約2mg,微熱,轉(zhuǎn)動(dòng)試管,溶液應(yīng)不能再均勻涂于管壁,而類似油污存在于管壁。(2)取本品,加0.lmol/L氫氧化鈉溶液制成每lml中約含5μg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)測(cè)定,在247nm的波長(zhǎng)處有zui大吸收。(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集1169圖)*。

如果對(duì)原料藥或者液相色譜檢測(cè)方法有需求,請(qǐng)點(diǎn)擊藥用級(jí)氟比洛芬原料藥(附檢測(cè)方法)我!

本公司所有產(chǎn)品均有詳細(xì)的質(zhì)檢單和檢測(cè)方法,歡迎各位老師指導(dǎo)垂詢!

【檢査】有關(guān)物質(zhì)取本品,精密稱定,加溶劑[乙腈-水(45:55)]溶解并稀釋制成每lml中約含2.Omg的溶液作為供試品溶液;取2-(4-聯(lián)苯基)丙酸(雜質(zhì)I)對(duì)照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每lml中約含10μg的溶液,作為對(duì)照品溶液;另取氟比洛芬對(duì)照品與雜質(zhì)I對(duì)照品,加溶劑溶解并稀釋制成每lml中分別含氟比洛芬2mg與雜質(zhì)I10μg的混合溶液,作為系統(tǒng)適用性溶液。照高效液相色譜法(通則0512)試驗(yàn)。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水-冰醋酸(35:60:5)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。另取系統(tǒng)適用性溶液20μl注入液相色譜儀,出峰順序依次為雜質(zhì)I與氟比洛芬,并使氟比洛芬與雜質(zhì)I的峰谷高度低于雜質(zhì)I峰高的10%;精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有與雜質(zhì)I保留時(shí)間*的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,不得過(guò)0.5%,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照品溶液主峰面積的2倍(1.0%)。
【含量測(cè)定】取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)100ml溶解后,加酚酞指示液數(shù)滴,用氫氧化鈉滴定液(0.lmol/L)滴定,每lml氫氧化鈉滴定液(0.lmol/L)相當(dāng)于24.43mg的C15H13FO2。
【類別】解熱鎮(zhèn)痛、抗炎藥。
【貯藏】遮光,密封保存。

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