供吡羅昔康36322-90-4|解熱鎮(zhèn)痛*直銷(xiāo)

【吡羅昔康】產(chǎn)品名稱(chēng)： 吡羅昔康 
【吡羅昔康】CAS： 36322-90-4  
【吡羅昔康】天然/合成： 合成 
【吡羅昔康】級(jí)別： 醫(yī)藥級(jí) 
【吡羅昔康】含量： 99% 
【吡羅昔康】外觀： 白色粉狀 
【吡羅昔康】包裝： 25KG/紙板桶 可拆分  
【吡羅昔康】領(lǐng)域： 消炎鎮(zhèn)痛藥 
【吡羅昔康】下延產(chǎn)品： 片，凝膠 膠囊，腸溶片，栓劑 
【吡羅昔康】運(yùn)用： 適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性興奮椎炎、急性肌肉人骨骼損傷及急性痛風(fēng)，治療風(fēng)濕性及類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 
【吡羅昔康】用法用量： 每次服20mg（必要時(shí)可酌增劑量），每日1次，飯后服。1日總量一般不超過(guò)40mg。1療程自2周至3個(gè)月不等。 栓劑：塞肛20mg/d. 

供吡羅昔康36322-90-4|解熱鎮(zhèn)痛*直銷(xiāo)

技術(shù)參數(shù)

熔點(diǎn)

本品的熔點(diǎn)（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為198～202℃，熔融時(shí)同時(shí)分解。

鑒別

（1）取本品約30mg，加三lv甲烷1ml溶解后，加三lv化鐵試液1滴，即顯玫瑰紅色。

（2）取本品，加0.01mol/L鹽酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可見(jiàn)分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測(cè)定，在243nm與334nm的波長(zhǎng)處有zui大吸收。

（3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（《藥品紅外光譜集》188圖）*。

檢查

1 有關(guān)物質(zhì)

取本品，加三lv甲烷溶解并制成每1ml中含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加三lv甲烷定量稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對(duì)照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠GF254薄層板（0.5%羧甲基纖維素鈉與1mol/L氫氧化鈉溶液等容混合液為黏合劑）上，以三lv甲烷－丙酮－甲醇（25：25：5）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，與對(duì)照溶液所顯的主斑點(diǎn)比較，不得更深。

2 氯化物

取無(wú)水碳酸鈉2g，鋪于坩堝底部及四周，取本品1.0g，置無(wú)水碳酸鈉上，用少量水濕潤(rùn)，干燥后，先用小火灼燒使*灰化，放冷，加水適量使溶解，濾過(guò)，坩堝及濾器用水洗凈，合并濾液和洗液，加水使成20ml，搖勻，取濾液1ml，滴加硝酸使成中性，再加硝酸1滴，搖勻，置75～85℃水浴中，除盡硫化氫，放冷，滴加1%碳酸鈉溶液，使呈中性，加水使成25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.1%）。

3 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。

4 熾灼殘?jiān)?/span>

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

5 重金屬

取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

6 砷鹽

取上述氯化物檢查項(xiàng)下剩余的溶液10ml，加鹽酸5ml與水13ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J*法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0004%）。

含量測(cè)定

取本品約0.2g，精密稱(chēng)定，加冰醋酸20ml使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)綠色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于33.14mg的C15H13N3O4S。