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藥用級(jí)輔料油酸乙酯500ml起訂科研

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2、西安天正提供各種醫(yī)藥輔料,試劑,中間體,提取物,產(chǎn)品,化工和精細(xì)化學(xué)品等
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主要產(chǎn)品:麝香草酚 三氯蔗糖 葡甲胺

藥用級(jí)輔料油酸乙酯500ml起訂科研

 

油酸乙酯是一種脂肪酸酯,因此具有脂肪酸酯的常見(jiàn)反應(yīng)性質(zhì),主要有:

(1)水解反應(yīng):油酸乙酯在酸催化劑存在下進(jìn)行水解反應(yīng),生成油酸、乙醇、水油酸乙酯、等的反應(yīng)平衡混合物。當(dāng)采用堿做催化劑時(shí)生成物是油酸鹽,反應(yīng)是不可逆的,也叫皂化反應(yīng)。此外,也可185~300℃溫進(jìn)行壓水蒸汽水解,生成油酸和甲醇。

(2)氨解、醇解和酯基交換反應(yīng):油酸乙酯和氨反應(yīng)生成油酸酰胺和乙醇,與乙醇以外的其他脂肪醇反應(yīng),生成新的油酸酯和乙醇。油酸乙酯與另一種酯反應(yīng),酯基進(jìn)行交換,生成一種新的油酸酯和羧酸酯。上述反應(yīng)有酸、堿等催化劑存在,可以加快反應(yīng)度。 [1] 

藥用級(jí)輔料油酸乙酯500ml起訂科研

 

 

油酸乙酯

YousuanYizhi

Ethyl Oleate

C20H38O2 310.51 本品為脂肪酸乙酯的混合物,主要成分為油酸乙酯。 【性狀】 本品為無(wú)色至淡黃色澄清液體。 本品在水中幾乎不溶,可與乙醇、二L甲W或石油醚(40~60℃)互溶。

【檢查】 油酸取本品1.0g,置25ml圓底燒瓶中,加無(wú)水甲醇10ml與6%聚乙烯醇的甲醇溶液0.2ml,連接回流冷凝管,同時(shí)以每分鐘50ml的流充入氮?dú)?,振搖,加熱至沸,待溶液澄清(一般需加熱煮沸10分鐘)后繼續(xù)加熱5分鐘,用水冷卻燒瓶并將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移定量至分液漏斗中。用庚烷5ml清洗燒瓶,合并洗液于分液漏斗中,振搖,加20%氯化鈉溶液10ml,劇烈振搖,靜置,取有機(jī)層用無(wú)水硫酸鈉干燥,濾過(guò),取續(xù)濾液作為供試品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn)。以聚乙二醇為固定液,起始溫度為160℃,以每分鐘3℃的率升溫至230℃,進(jìn)樣口溫度為250℃,檢測(cè)器溫度為250℃。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖。按面積歸一化法計(jì)算,含油酸(以油酸甲酯計(jì))不得少于60.0%。溶劑峰與峰面積小于0.05%的色譜峰忽略不計(jì)。

油酸乙酯

制造方法

由乙醇與油酸經(jīng)酯化反應(yīng)制得。將油酸和乙醇混合,加入催化劑濃硫酸或?qū)妆交撬?,加熱回流。冷卻,用堿中和至pH值為8-9,用水洗至中性,再經(jīng)無(wú)水氯化鈣干燥后進(jìn)行減壓蒸餾,截取油酸乙酯餾分得到。也可用介孔分子篩SBA-15-SO3為催化劑,甲醇與油酸摩爾比過(guò)量,加熱,在溫度130℃回流4小時(shí),冷卻、過(guò)濾、蒸餾,截取油酸乙酯餾分制得油酸乙酯。

油酸乙酯也可以通過(guò)另一種油酸酯與乙醇一起進(jìn)行酯交換反應(yīng)得到。

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