篤瑪 雞低密度脂蛋白(LDL) ELISA 試劑盒  產(chǎn)品簡介

注意事項

1． 本產(chǎn)品為20次操作，包括標準樣品
2． 本產(chǎn)品檢測范圍在0.1毫克/升（10微摩爾/升）至8.5毫克/升（250微摩爾/升）
3． 操作時，須戴手套
4． 試劑具有腐蝕性，注意操作安全
5． 系統(tǒng)操作過程中，標準樣品測定只需1次
6． 試劑出現(xiàn)沉淀可以離心去除后檢測
7． 測定值由低到高變化
8． 用戶可以使用664nm至670nm波長范圍的任一波長進行檢測
9． 比色測定后，比色皿須清洗*
10． 如果待測樣品濃度過高或過低，可以調整樣品量
11． 樣品中碘（iodine）大于2毫克/升、硫代硫酸鹽（thiosulfate）或亞硫酸鹽（sulfite）大于10毫克/升、氰亞鐵酸鹽等可能干擾檢測
12． 硫化氫濃度換算：1毫克/升=29.4微摩爾/升
13． 本公司提供系列生化學檢測試劑產(chǎn)品



篤瑪 雞低密度脂蛋白(LDL) ELISA 試劑盒  產(chǎn)品簡介

樣品準備

1． 手術取出動物組織，并秤重以確定200毫克組織重量 
2． （選擇步驟）放進預冷的15毫升錐形離心管
3． （選擇步驟）加入xx毫升 清理液（Reagent A）清洗1次
4． 即刻用刀片切碎組織
5． 放進一個預冷的15毫升錐形離心管
6． 加入預冷的xx毫升 清理液（Reagent A）
7． 渦旋震蕩5秒，充分混勻
8． 即刻放入預冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用勻漿棒勻化組織（約40至80下）
9． 將所有組織勻漿物移入1.5毫升離心管
10． 放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g
11． 移取500微升到新的1.5毫升離心管
12． 加入xx微升 穩(wěn)定液（Reagent B），混勻
13． 放在冰槽里待測（注意：須1周內使用）

篤瑪 雞低密度脂蛋白(LDL) ELISA 試劑盒  產(chǎn)品簡介

ELISA的樣本實驗準備
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天就進行檢測的樣本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本，及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的，好-70℃凍存?zhèn)溆?。標本應避免反復凍融?br />液體類標本:  包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
1. 血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2. 血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
3. 尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
5. 培養(yǎng)細胞
    檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6. 組織標本
    切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。                                     篤瑪代測服務：
技術服務內容： 1、雙抗體夾心法檢測抗原 2、間接法檢測抗體 3、為客戶提供各種ELISA技術進行樣本檢測。
寄標本時需注明以下情況：1、標本編號；2、所測項目；3、是否做復孔；4、方式；5、實驗后標本是否寄回。