篤瑪 犬腦鈉素(BNP) ELISA 試劑盒   產品簡介

標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3 的樣品，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
3.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
4.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
5.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
6.  組織勻漿：將組織加入適量理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
7.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
公司秉承價格低，品質*，客戶之上的原則努力將優(yōu)秀的命科學產品提供給廣大的科研工作者。
篤瑪 犬腦鈉素(BNP) ELISA 試劑盒   產品簡介

操作步驟
1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
    
篤瑪 犬腦鈉素(BNP) ELISA 試劑盒   產品簡介
篤瑪物試劑盒操作注意事項：

1.實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

2.試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

4.不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

5.洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

7.加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

8.按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

9.底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。