犬微白蛋白(Microalbumin) ELISA 試劑盒
ELISA的樣本實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
在收集樣本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測(cè)的樣本，及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?。?duì)于隔天再檢測(cè)的樣本，及時(shí)分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?，有條件的，-70℃凍存?zhèn)溆谩?biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。
液體類(lèi)標(biāo)本:  包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
1. 血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
3. 尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
5. 培養(yǎng)細(xì)胞
    檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6. 組織標(biāo)本
    切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。                                     篤瑪代測(cè)服務(wù)：
技術(shù)服務(wù)內(nèi)容： 1、雙抗體夾心法檢測(cè)抗原 2、間接法檢測(cè)抗體 3、為客戶(hù)提供各種ELISA技術(shù)進(jìn)行樣本檢測(cè)。
寄標(biāo)本時(shí)需注明以下情況：1、標(biāo)本編號(hào)；2、所測(cè)項(xiàng)目；3、是否做復(fù)孔；4、實(shí)驗(yàn)后標(biāo)本是否寄回。

犬微白蛋白(Microalbumin) ELISA 試劑盒
注意事項(xiàng)

1． 本產(chǎn)品為20次操作，包括標(biāo)準(zhǔn)樣品
2． 本產(chǎn)品檢測(cè)范圍在0.1毫克/升（10微摩爾/升）至8.5毫克/升（250微摩爾/升）
3． 操作時(shí)，須戴手套
4． 試劑具有腐蝕性，注意操作安全
5． 系統(tǒng)操作過(guò)程中，標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定只需1次
6． 試劑出現(xiàn)沉淀可以離心去除后檢測(cè)
7． 測(cè)定值由低到高變化
8． 用戶(hù)可以使用664nm至670nm波長(zhǎng)范圍的任一波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè)
9． 比色測(cè)定后，比色皿須清洗*
10． 如果待測(cè)樣品濃度過(guò)高或過(guò)低，可以調(diào)整樣品量
11． 樣品中碘（iodine）大于2毫克/升、硫代硫酸鹽（thiosulfate）或亞硫酸鹽（sulfite）大于10毫克/升、氰亞鐵酸鹽等可能干擾檢測(cè)
12． 硫化氫濃度換算：1毫克/升=29.4微摩爾/升
13． 本公司提供系列生化學(xué)檢測(cè)試劑產(chǎn)品

犬微白蛋白(Microalbumin) ELISA 試劑盒
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。