上海篤瑪生物科技有限公司主營科研用ELISA試劑盒，所有產品均不得用于醫(yī)學診斷。ELISA實驗注意事項：所有試劑和樣本使用前必須在室溫（21-26°C） 下平衡，混勻試劑時不應起泡沫。一旦實驗開始，各操作步驟都應盡快完成。避免重復使用手中的吸頭和試管，以免交叉污染。一般情況，酶的反應與時間和溫度成正比。
1.有質量問題免費包換,合同上注明了的.（質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等！）
2.全程技術指導。（包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務

牛血管生成素1(angpt1)ELISA試劑盒ELISA實驗規(guī)范操作，*的優(yōu)化方案，讓實驗更成功，公司ELISA試劑盒全部免費快遞，專業(yè)免費代測!ELISA試劑盒現貨直銷，廠價銷售、行業(yè)*中......
產品規(guī)格：48T/96T
產品保質期：六個月
產品用途：科研產品種屬：人、小鼠、大鼠、馬鈴薯、金黃地鼠、豚鼠、裸鼠、倉鼠、牛、山羊、綿羊、魚、貓、鹿、駱駝、大豆、扁豆、豌豆、雞、鴨等動植物ELISA試劑盒

操作注意事項
1．牛血管生成素1(angpt1) 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

洗滌方法:
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

牛血管生成素1(angpt1)ELISA試劑盒實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

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