石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司
主營產(chǎn)品: 藥品注冊,認證,技術(shù)轉(zhuǎn)讓 |
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主營產(chǎn)品: 藥品注冊,認證,技術(shù)轉(zhuǎn)讓 |
參考價 | 面議 |
1. 項目名稱
鹽酸戊乙奎醚
英文名:Penehyclidine Hydrochloride
活性成份:3-(2-環(huán)戊基-2-羥基-2-苯基乙氧基)奎寧環(huán)烷鹽酸鹽。
物理性質(zhì):本品為白色或類白色粉末;無臭;味苦。本品在水、甲醇或氯仿中易溶,在丙酮中微溶,中幾乎不溶。
2. 注冊類別
原料藥:6類;注射液:6類
3. 制劑
注射液 西林瓶包裝:(1)1ml:1mg×6瓶/盒;(2)1ml:0.5mg×6瓶/盒。
4. 適應(yīng)癥
本品為選擇性抗膽堿藥。
1.用于麻醉前給藥以抑制唾液腺和氣道腺體分泌;
2.用于有機磷毒物(農(nóng)藥)中毒急救治療和中毒后期或膽堿酯酶(ChE)老化后維持阿托品化。
5鑒別:
(1)取本品約1mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液1滴,于熱水浴上溫熱2~3分鐘,顯紅紫色。
(2)取本品,加水溶解制成每1ml中約含1.5mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在250±2nm、256±2nm、261±2nm的波長處有zui大吸收,吸收度256nm與吸收度250nm的比值應(yīng)為1.1~1.3。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜*。
(4)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。
6 檢查:
酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH),pH值應(yīng)為5.0~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品20mg,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色。外消旋體比值照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,甲醇-0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液-三乙胺(50∶50∶0.5)(用磷酸溶液調(diào)節(jié)pH值為5.0)為流動相,檢測波長為254nm。理論板數(shù)按外消旋體Ⅰ計算應(yīng)不低于1000,外消旋體Ⅰ峰與外消旋體Ⅱ峰的分離度應(yīng)符合規(guī)定。測定法精密稱取本品適量,加甲醇溶解制成每1ml中約含2mg的溶液,作為供試品溶液。量取20μl注入液相色譜儀,按峰面積歸一化法計算,外消旋體Ⅰ的峰面積占外消旋體Ⅰ和外消旋體Ⅱ總峰面積的40~60%,外消旋體Ⅱ的峰面積占外消旋體Ⅰ和外消旋體Ⅱ總峰面積的60~40%。有關(guān)物質(zhì)取本品,加甲醇制成每1ml中約含40mg的溶液作為供試品溶液;另取3-奎寧醇對照品與3[2-環(huán)戊基-2-苯基-2(2-環(huán)戊基-2羥基-2-苯基乙氧基)乙氧基]奎寧環(huán)烷鹽酸鹽對照品,分別加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液作為對照品溶液(1)與(2),照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-異丙醇-濃氨溶液(6∶3∶0.3)為展開劑,展開后,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點,分別與對照品溶液(1)與(2)所顯的主斑點比較,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(中國藥典1995年版二部附錄ⅧL)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧN),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧH第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
7.含量測定:
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加 試液3ml與結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.19mg的C20H29NO2•HCl。
8. 藥理作用:
本品系新型選擇性抗膽堿藥,能通過血腦屏障進入腦內(nèi)。它能阻斷乙酰膽堿對腦內(nèi)毒蕈堿受體(M受體)和煙堿受體(N受體)的激動作用;因此,能較好地拮抗有機磷毒物(農(nóng)藥)中毒引起的中樞中毒癥狀,如驚厥、中樞呼吸循環(huán)衰竭和煩躁不安等。同時,在外周也有較強的阻斷乙酰膽堿對M受體的激動作用;因而,能較好地拮抗有機磷毒物(農(nóng)藥)中毒引起的毒蕈堿樣中毒癥狀,如支氣管平滑肌痙攣和分泌物增多、出汗、流延、縮瞳和胃腸道平滑肌痙攣或收縮等。它還能增加呼吸頻率和呼吸流量,但由于本品對M2受體無明顯作用,故對心率無明顯影響;對外周N受體無明顯拮抗作用。本品毒性較小,小鼠LD50為261.7mg/kg(im),71.2mg/kg(iv);大鼠LD50450.7mg/kg(im),71.2mg/kg(iv);大鼠和狗的*毒性試驗,除出現(xiàn)一些常見抗膽堿反應(yīng)外,未見其他異常,肌注局部刺激試驗符合規(guī)定。致突變試驗為陰性;在相當于人用量75倍內(nèi)劑量無明顯一般生殖性毒性;在相當于人用量300倍內(nèi)未見致畸胎作用和胚胎毒性,亦未見行為致畸胎作用。