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特立氟胺原料及制劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓
特立氟胺原料及制劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓
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更新時(shí)間:2017-10-21 10:47:40瀏覽次數(shù):3269

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【簡(jiǎn)單介紹】
特立氟胺原料及制劑技術(shù)轉(zhuǎn)讓
【詳細(xì)說(shuō)明】

1. 項(xiàng)目名稱
特立氟胺 
英文名:Teriflunomide 
商品名:AUBAGIO 
2. 注冊(cè)類(lèi)別
化藥3類(lèi)
3. 適應(yīng)癥
IIIII期臨床研究適應(yīng)于復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥。
4. 規(guī)格
7mg、14mg 
5.藥理作用
特立氟胺是一種口服嘧啶合成酶抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑,可以逆轉(zhuǎn)抑制二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)—與從頭嘧啶合成相關(guān)的一種關(guān)鍵酶。DHODH是一種含鐵的黃素依賴的線粒體酶,是核酸中嘧啶合成的關(guān)鍵酶,催化嘧啶從頭生物合成途徑中的第四步反應(yīng)。DHODH是免疫相關(guān)疾病的重要靶點(diǎn),抑制DHODH,可以阻止新生嘧啶合成,致使DNA合成障礙,抑制活化的T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞以及腫瘤細(xì)胞的增殖,從而在免疫抑制和抗腫瘤中起重要作用。 
6國(guó)內(nèi)外有關(guān)該品研究現(xiàn)狀或生產(chǎn)使用情況
特立氟胺(Teriflunomide)2012912FDA批準(zhǔn)的治療復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化(multiple sclerosis, MS)藥物。特立氟胺是免疫調(diào)制劑(immunomodulatory drug),通過(guò)抑制二氫乳清酸脫氫酶(dihydroorotate dehydrogenase)來(lái)阻斷嘧啶的源合成(de novo synthesis)。特立氟胺是來(lái)氟米特(Leflunomide)的體內(nèi)代謝物。特立氟胺由Sanofi Aventis開(kāi)發(fā),商品名Aubagio。 
7 制劑處方工藝研究情況
特立氟胺的結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單,其合成有三條不同的路線:
路線1,對(duì)三氟甲基苯胺(1)和酰氯2縮合得到來(lái)氟米特(Leflunomide),來(lái)氟米特在堿性條件下開(kāi)環(huán)得到特立氟胺。
路線2,對(duì)三氟甲基苯胺(1)和羧酸3在縮合劑DIC(N,N-Diisopropylcarbodiimide)作用下成酰胺4,4NaH脫亞甲基的酸性質(zhì)子后與乙酰氯反應(yīng)得到特立氟胺。
路線3,對(duì)三氟甲基苯胺(1)和乙酰乙酸乙酯(5)高溫下縮合得到6,酰胺6的酸性亞甲基溴化后與 DMSO中發(fā)生SN2反應(yīng)得到特立氟胺。



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