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制藥用水系統(tǒng)

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  • 品牌 杭州科豪
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 杭州市

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更新時(shí)間:2021-04-22 13:54:33瀏覽次數(shù):5128

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制藥用水系統(tǒng):科豪公司可為客戶設(shè)計(jì)各種純化水系統(tǒng)、注射用水系統(tǒng),可提供全套驗(yàn)證文件:DQ、IQ、OQ、PQ和FAT檢測(cè),設(shè)備符合FDA和GMP規(guī)范。

詳細(xì)介紹

制藥用水系統(tǒng)

科豪公司可為客戶設(shè)計(jì)各種純化水系統(tǒng)、注射用水系統(tǒng),可提供全套驗(yàn)證文件:DQ、IQ、OQ、PQ和FAT檢測(cè),設(shè)備符合FDA和GMP規(guī)范。

 制藥用水系統(tǒng)
GMP對(duì)制藥用水制備裝置的要求
1、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)單、可靠、拆裝簡(jiǎn)便。
2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。
3、設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、*,容易清洗、滅菌。零件表面應(yīng)做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。
4、制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。
5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經(jīng)驗(yàn)證不對(duì)水質(zhì)產(chǎn)生污染的 材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。
6、純化水儲(chǔ)存周期不宜大于24小時(shí),其儲(chǔ)罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無(wú)毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲(chǔ)罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會(huì)形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對(duì)儲(chǔ)罐要定期清洗、消毒滅菌,并對(duì)清洗、滅菌效果驗(yàn)證。
7、制藥用水的輸送
1)純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮?dú)鈮核偷募兓妥⑸溆盟膱?chǎng)合,壓縮空氣和氮?dú)忭殐艋幚怼?br />2)純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)潔,應(yīng)避免盲管和死角。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗(yàn)證無(wú)毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用*的衛(wèi)生級(jí)閥門,輸送純化水應(yīng)標(biāo)明流向。
3)輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應(yīng)定期清洗、消毒滅菌,驗(yàn)證合格后方可投入使用。
8、壓力容器的設(shè)計(jì),須由有許可證的單位及合格人員承擔(dān),須按中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《鋼制壓力容器》(GB150-80)及"壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程"的有關(guān)規(guī)定辦理。
 
生物制藥過(guò)程用水的主體為純化水和注射用水,其用途和水質(zhì)要求在國(guó)家藥典中有嚴(yán)格規(guī)定,參見(jiàn)表1、2、3。

表1:工藝用水分類

水質(zhì)類別

用    途

水質(zhì)要求

飲用水

1.制備純化水的水源
2.口服劑瓶子初洗
3.設(shè)備、容器的初洗
4.中藥材、中藥飲片的清洗、浸潤(rùn)和提取

應(yīng)符合生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB5749-85)

純化水

1.制備注射用水(純蒸汽)的水源
2.非無(wú)菌藥品直接接觸藥品的設(shè)備、器具和包裝材料zui后一次洗滌用水
3.注射劑、無(wú)菌藥品瓶子的初洗
4.非無(wú)菌藥品的配料
5.非無(wú)菌藥品原料精制

應(yīng)符合中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)

注射用水

1.無(wú)菌產(chǎn)品直接接觸藥品的包裝材料zui后一次精洗用水
2.注射劑、無(wú)菌沖洗劑配料
3.無(wú)菌原料藥精制
4.無(wú)菌原料藥直接接觸無(wú)菌原料的包裝材料的zui后洗滌用水

應(yīng)符合中國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)

 

表2:純化水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn):

項(xiàng) 目

中國(guó)藥典

(2000年版)

歐洲藥典

(2000年增補(bǔ)版)①

美國(guó)藥典(第24版)

來(lái)源

本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得

由符合法定標(biāo)準(zhǔn)的飲用水經(jīng)蒸餾、離子交換或其他適宜方法制得

由符合美國(guó)環(huán)境保護(hù)協(xié)會(huì)或歐共體或日本法定要求的飲用水經(jīng)適宜方法制得

性狀

無(wú)色澄明液體,無(wú)臭、無(wú)味

無(wú)色澄明液體,無(wú)臭、無(wú)味

 -

酸堿度pH

符合規(guī)定

 -

 -

0.3μg/ml

 -

 -

氨化物、硫酸鹽與鈣鹽、

二氧化碳、

不揮發(fā)物

符合規(guī)定

 -

 -

硝suan鹽

0.06μg/ml

0.2μg/ml

 -

重金屬

0.5μg/ml

0.1μg/ml

 -

鋁鹽

生產(chǎn)滲析液時(shí)需控制此項(xiàng)目

 -

易氧化物

符合規(guī)定

符合規(guī)定

 -

總有機(jī)碳

 -

0.5mg/L

0.5mg/L

電導(dǎo)率

 -

4.3μS/cm(20℃

符合規(guī)定

細(xì)菌內(nèi)毒素

 -

0.25E.U./ml

 -

無(wú)菌檢查

 -

 -

符合規(guī)定(用于制備無(wú)菌制劑時(shí)控制)

微生物超標(biāo)糾正標(biāo)準(zhǔn)③

 -

100個(gè)/ml

100個(gè)/ml

 

表3:注射用水標(biāo)準(zhǔn)

項(xiàng) 目

中國(guó)藥典

(2000年版)

歐洲藥典

(2000年增補(bǔ)版)

美國(guó)藥典(第24版)

來(lái)源

本品為純化水經(jīng)蒸餾所得的水

為符合法定標(biāo)準(zhǔn)的飲用水或純化水經(jīng)適當(dāng)方法蒸餾而得

由符合美國(guó)環(huán)境保護(hù)協(xié)會(huì)或歐共體或日本法定要求的飲用水經(jīng)蒸餾或反滲透純化而得

性狀

無(wú)色澄明,無(wú)臭、無(wú)味

無(wú)色澄明,無(wú)臭、無(wú)味

 -

pH

5.0-7.0

 -

 -

0.2μg/ml

 -

 -

氨化物、硫酸鹽與鈣鹽、

亞硝suan鹽、二氧化碳、

不揮發(fā)物

符合規(guī)定

 -

 -

硝suan鹽

0.06μg/ml

0.2μg/ml

 -

重金屬

0.5μg/ml

0.1μg/ml

 -

鋁鹽

用于生產(chǎn)滲透液時(shí)需控制此項(xiàng)目

 -

易氧化物

符合規(guī)定

符合規(guī)定

 -

總有機(jī)碳

 -

0.5mg/L

0.5mg/L

電導(dǎo)率

 -

1.1μS/cm(20℃

符合規(guī)定

細(xì)菌內(nèi)毒素

0.25E.U./ml

0.25E.U./ml

0.25E.U./ml

無(wú)菌檢查

 -

 -

符合規(guī)定(用于制備無(wú)菌制劑時(shí)控制)

微生物超標(biāo)糾正標(biāo)準(zhǔn)

 -

10個(gè)/ml

10個(gè)/ml

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