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公司動(dòng)態(tài)

將布朗氣技術(shù)應(yīng)用于水針劑和安瓿瓶拉絲封口領(lǐng)域具有什么優(yōu)勢

閱讀:462          發(fā)布時(shí)間:2020-5-20

將布朗氣技術(shù)應(yīng)用于水針劑和安瓿瓶拉絲封口領(lǐng)域具有下列優(yōu)勢:

1)顯著降低成本 與液化氣封口方式相比,節(jié)省成本50%以上。

2)提高藥品質(zhì)量,滿足GMP認(rèn)證和產(chǎn)品出口的要求,采用液化氣封口時(shí),液化氣燃燒會(huì)產(chǎn)生碳化物、硫化物以及其他對(duì)藥品質(zhì)量有影響的有害氣體,這些氣體分子量比空氣大,因而小量氣體會(huì)封裝在藥瓶中,從而影響藥品質(zhì)量,國家藥檢局對(duì)此有嚴(yán)格要求。

采用布朗氣火焰封口,氫與氧*燃燒只會(huì)產(chǎn)生少量水汽,沒有任何污染氣體產(chǎn)生,并且水汽在空氣中迅速向上逃逸,不會(huì)封裝在藥瓶中,因此*符合國家GMP認(rèn)證的要求以及藥品出口的要求。

3)提高藥品封口合格率以及封口速度 ,布朗氣火焰集中,熱能利用效率是液化氣的1.5倍,采用布朗氣火焰封口,封口合格率達(dá)99%,封口速度可提高5%左右。

GMP是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫,是國家為保證藥品質(zhì)量,淘汰不合格藥品生產(chǎn)企業(yè)而推行的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),能否取得GMP認(rèn)證資格是跨入制藥業(yè)的前提。根據(jù)修訂的管理規(guī)范,嚴(yán)格規(guī)定了藥品的純度,不允許碳化物、硫化物等比空氣大的氣體分子封裝入藥瓶中,這就為布朗氣發(fā)生器在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用提供了契機(jī),我國現(xiàn)有本土制藥廠3000多家,

安瓿拉絲封口

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