歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。

醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。

歐洲醫(yī)用外科口罩的分類

按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。

1.非無(wú)菌方式提供

1）編制技術(shù)文件

2）提供測(cè)試報(bào)告（可以提供熔噴布性能測(cè)試報(bào)告和無(wú)紡布的生物學(xué)報(bào)告）

3）編制DOC

4）歐盟授權(quán)代表并完成歐洲注冊(cè)

2.無(wú)菌方式提供

1）滅菌驗(yàn)證

2）建立ISO13485體系

3）編制技術(shù)文件

4）提供測(cè)試報(bào)告（口罩本身的生物學(xué)、性能、無(wú)菌等測(cè)試報(bào)告）

5）公告機(jī)構(gòu)審核（目前只能按照MDR審核，預(yù)計(jì)近期沒(méi)有NB可以審核）

6）獲CE證書(shū)

7）歐盟授權(quán)代表并完成歐洲注冊(cè)

從目前整體情況來(lái)看，如果之前沒(méi)有獲得公告機(jī)構(gòu)的CE證書(shū)，現(xiàn)在臨時(shí)去申請(qǐng)已經(jīng)沒(méi)有可能性，因此目前出口到歐洲的口罩產(chǎn)品應(yīng)該只有非無(wú)菌狀態(tài)提供一個(gè)選項(xiàng)。但是非無(wú)菌并不是對(duì)生產(chǎn)環(huán)境*不控制，EN14683對(duì)于產(chǎn)品的初始污染菌要求不大于30cfu/g。

防護(hù)口罩

防護(hù)口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1/FFP2和FFP3三個(gè)類別。

歐洲防護(hù)口罩分類

防護(hù)口罩需要滿足歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備指令（PPE）的要求，防護(hù)口罩屬于其中復(fù)雜設(shè)計(jì)的產(chǎn)品。出口歐洲需要授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證并頒發(fā)證書(shū)，認(rèn)證需要的資料包括：

A）產(chǎn)品的型式試驗(yàn)報(bào)告；

B）技術(shù)文件評(píng)審；

C）工廠質(zhì)量體系審查。

防顆粒物口罩分為9類，分類的依據(jù)是什么？

首先，為大家介紹一下NIOSH

NIOSH: National Institute for Occupational Safety and Health美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所，是且要的職業(yè)安全衛(wèi)生研究機(jī)構(gòu)，主要從事職業(yè)安全與衛(wèi)生科學(xué)研究，就與工作有關(guān)的傷害和疾病的預(yù)防提出建議。該所隸屬于美國(guó)衛(wèi)生與人力服務(wù)部疾病預(yù)防控制中心。

根據(jù)Department of Health and Human Services (HHS,美國(guó)衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)“42 CFR Part 84”，NIOSH將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實(shí)驗(yàn)室操作。

其次，為大家介紹一下防顆粒物口罩的分類

1、根據(jù)口罩中間濾網(wǎng)過(guò)濾特性分為下列三種：

N系列：N代表Not resistant to oil，可用來(lái)防護(hù)非油性懸浮微粒。

R系列：R代表Resistant to oil，可用來(lái)防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。

P系列：P代表oil Proof，可用來(lái)防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。

2、按濾網(wǎng)材質(zhì)的低過(guò)濾效率，又可將口罩分為下列三種等級(jí)：

95等級(jí)：表示低過(guò)濾效率為95%。

99等級(jí)：表示低過(guò)濾效率為99%。

100等級(jí)：表示低過(guò)濾效率為99.97%。

組合起來(lái)就為N100, N99, N95, R100, R99, R95, P100, P99, P95.共9種。在實(shí)際的測(cè)試過(guò)程中，NPPTL依據(jù)不同測(cè)試材料種類（A,B,C三類）和測(cè)試時(shí)間，進(jìn)而判定申請(qǐng)口罩是否達(dá)到其所申請(qǐng)分類的標(biāo)準(zhǔn)。

再來(lái)，為大家介紹一下N95口罩的申請(qǐng)流程

對(duì)于*申請(qǐng)N95的生產(chǎn)商，申請(qǐng)分為兩階段：

第1階段。提交一份調(diào)查表（NPPTL給的）和照片（企業(yè)工廠外觀、產(chǎn)品生產(chǎn)線等）給NPPTL評(píng)估，NPPTL評(píng)估合格后，會(huì)給生產(chǎn)商一個(gè)企業(yè)代碼和其它相關(guān)資料，第1階段結(jié)束。從提交資料開(kāi)始，第1階段完成約需3周到一個(gè)月。

第二階段。第1階段結(jié)束并收到NPPTL寄來(lái)的文件后，準(zhǔn)備詳細(xì)的申請(qǐng)資料，除了填寫(xiě)標(biāo)準(zhǔn)的表格外，企業(yè)還需提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求的如下資料：

Pre-test data, Drawings, Assembly Matrix, Draft approval labels, QA manual, Process Quality Control Plan, Service Life Plan, User’s Instructions, Test samples and Hardware.

在提交資料的同時(shí)提前支付檢測(cè)費(fèi)用。如果提交資料不合格，NPPTL會(huì)要求整改，重新提供。一切順利，從提交資料開(kāi)始，第二階段的時(shí)間約為3-4個(gè)月。

生產(chǎn)商獲得N95認(rèn)證后，NIOSH每年會(huì)對(duì)生廠商在市面上銷售的認(rèn)證產(chǎn)品進(jìn)行抽查，以確定企業(yè)是否始終符合N95的要求。

 

YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩 口罩耐摩擦色牢度測(cè)試儀

序號(hào)	具體測(cè)試項(xiàng)目	對(duì)應(yīng)檢測(cè)儀器
1	4.4 口罩帶與口罩體連接點(diǎn)斷裂強(qiáng)力	DRK101醫(yī)用口罩綜合拉力試驗(yàn)機(jī)
2	4.5合成血液穿透	DRK227口罩合成血液穿透檢測(cè)儀
3	4.6.1細(xì)菌過(guò)率效率（BFE）	DRK1000細(xì)菌過(guò)率效率測(cè)試儀
4	4.6.2顆粒過(guò)率效率（PFE）	DRK1000T顆粒過(guò)率效率測(cè)試儀
5	4.7壓力差	DRK260口罩呼吸阻力測(cè)試儀
6	4.8阻燃性能	DRK-07B口罩阻燃性能測(cè)試儀
7	4.10環(huán)氧乙烷殘留量

YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩

序號(hào)	具體測(cè)試項(xiàng)目	對(duì)應(yīng)檢測(cè)儀器
1	4.4 口罩帶與口罩體連接點(diǎn)斷裂強(qiáng)力	DRK101醫(yī)用口罩綜合拉力試驗(yàn)機(jī)
2	4.5細(xì)菌過(guò)率效率（BFE）（YY 0469）	DRK266細(xì)菌過(guò)率效率測(cè)試儀
3	4.6通氣阻力	DRK709壓力差測(cè)試儀
4	4.8環(huán)氧乙烷殘留量	DRK GC1690氣相+頂空

GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求

序號(hào)	具體測(cè)試項(xiàng)目	對(duì)應(yīng)檢測(cè)儀器
1	4.3口罩帶與口罩體連接處斷裂強(qiáng)力	DRK101醫(yī)用口罩綜合拉力試驗(yàn)機(jī)
2	4.4過(guò)濾效率（非油性顆粒過(guò)率效率）	DRK1000T顆粒過(guò)率效率測(cè)試儀
3	4.5氣流阻力	DRK260口罩呼吸阻力測(cè)試儀
4	4.6-合成血液穿透	DRK227口罩合成血液穿透檢測(cè)儀
5	4.7表面抗?jié)裥?/span>	DRK308A型織物表面沾水性測(cè)試儀
6	4.9環(huán)氧乙烷殘留量
7	4.10阻燃性能	DRK-07B口罩阻燃性能測(cè)試儀
8	4.12密合性
9	5.3.2溫度預(yù)處理，5.4.2溫度預(yù)處理	DRK250恒溫恒濕試驗(yàn)箱

GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范

序號(hào)	具體測(cè)試項(xiàng)目	對(duì)應(yīng)檢測(cè)儀器
1	5.3 耐摩擦色牢度（干/濕）/級(jí)	DRK128C耐摩擦色牢度試驗(yàn)機(jī)
2	5.3甲醛含量	紡織品甲醛測(cè)定儀
3	5.3 PH值	PH計(jì)
4	5.3環(huán)氧乙烷殘留量
5	5.3 呼氣阻力，吸氣阻力	DRK260口罩呼吸阻力測(cè)試儀
6	5.3口罩帶與口罩體連接處斷裂強(qiáng)力	DRK101醫(yī)用口罩綜合拉力試驗(yàn)機(jī)
7	5.3呼氣閥蓋牢度
8	5.4過(guò)濾效率（口罩濾除顆粒物能力）	DRK1000T顆粒過(guò)率效率測(cè)試儀
9	5.5防護(hù)效果（口罩阻隔顆粒物能力）
10	附錄A,3樣品及預(yù)處理（高溫，低溫，濕熱）	DRK250恒溫恒濕試驗(yàn)箱

GB 2626-2006 呼吸防護(hù)用品 自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器

序號(hào)	具體測(cè)試項(xiàng)目	對(duì)應(yīng)檢測(cè)儀器
1	5.3過(guò)濾效率N類顆粒,P類油類顆粒物	DRK1000T顆粒過(guò)率效率測(cè)試儀
2	5.4泄露性
3	5.5呼吸阻力	DRK260口罩呼吸阻力測(cè)試儀
4	5.6.1呼氣閥氣密性	DRK134 呼吸閥氣密性測(cè)試儀
5	5.6.2呼氣閥蓋軸向拉力	DRK101醫(yī)用口罩綜合拉力試驗(yàn)機(jī)
6	5.7死腔	口罩死腔測(cè)試儀器
7	5.8視野	DRK262口罩視野測(cè)定儀
8	5.9頭帶應(yīng)承受拉力	DRK101醫(yī)用口罩綜合拉力試驗(yàn)機(jī)
9	5.10連接和連接部件承受軸向拉力
10	5.12氣密性	DRK134 呼吸閥氣密性測(cè)試儀
11	5.13可燃性	DRK-07B口罩阻燃性能測(cè)試儀
12	6.2溫度濕度預(yù)處理	DRK250恒溫恒濕試驗(yàn)箱