潔凈廠房的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)，各國有國家標(biāo)準(zhǔn)，我國《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》（GB78-84）中有關(guān)潔凈等級的規(guī)定如下表所示。

表二：《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》中空氣潔凈度等級^[7]

《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》對廠房的潔凈度級別分為100級、10000級、100000級和300000級四個等級。1000級對制藥業(yè)來說不是十分必要，其在電子機(jī)械行業(yè)較普遍，＞300000級的環(huán)境潔凈度控制對制藥業(yè)無太大的實際意義。上述四級已基本可滿足各類藥品、原料藥的各工序生產(chǎn)環(huán)境的潔凈要求，而與上GMP對廠房潔凈度別劃分基本相同。新修訂的《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》中廠房潔凈級別分類如下表所示。

表三：《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》中廠房潔凈等級^[7]

5.3潔凈室的消毒方法

制藥企業(yè)潔凈室與其他企業(yè)潔凈室有所不同，特別是無菌生產(chǎn)，即提供所謂的“無菌”環(huán)境（無菌室），當(dāng)然“無菌”只是相對的。

諾福牌消毒劑的特點

1 具備高效的殺菌能力：諾福能夠殺滅包括大腸桿菌，霉菌，沙門氏菌在內(nèi)的200多種有害微生物，甚至能夠殺滅芽孢和部分病毒。因此無論是制藥廠，亦或飲料廠，食品廠，諾福都可以勝任GMP車間的消毒重任。我們擁有大量的檢測報告，如果客戶需求可以索取

2 具備高穩(wěn)定性：諾福在中國軍事醫(yī)學(xué)*消毒中心（國內(nèi)*有資格檢測進(jìn)口殺菌產(chǎn)品的檢測機(jī)構(gòu)）的檢測報告中明確表明，在54攝氏度下，敞口放置14天，諾福的有效成分損耗只有0.42%，是目前已知的同類殺菌產(chǎn)品中，zui為穩(wěn)定的，因此，產(chǎn)品在高效殺菌的同時，可以有效抑菌

3 具備高適用性：諾福不受溫度，光照，PH值影響，這點幾乎克服了其他所有消毒產(chǎn)品的缺點，我們知道目前的消毒產(chǎn)品，無一例外的會受到PH值，溫度的影響，從而失效或者需要增加用量（用量的增加，意味著腐蝕性，濃度的增加，意味著GMP車間的易清洗程度增加）

4 不會產(chǎn)生耐藥性：不同于二氧化氯和抗生素類產(chǎn)品，諾福*的殺菌原理，不會產(chǎn)生抗藥性，因此在明膠企業(yè)生產(chǎn)中，可以解決如下兩個問題：1）消毒產(chǎn)品使用量會遞增，使用諾福是不會出現(xiàn)使用量遞增的情況2）傳統(tǒng)消毒產(chǎn)品使用一段時間后無效或者效果不穩(wěn)定，諾福是目前*一款不產(chǎn)生耐藥性的產(chǎn)品，因此可以*，穩(wěn)定的適用于GMP車間

5真正意義上的環(huán)保殺菌產(chǎn)品：諾福在作用后，分解為水和氧氣，不會對環(huán)境產(chǎn)生任何有害殘留，且過氧化物不超標(biāo)，按照一定比例稀釋諾福后使用，甚至可以直接飲用。這點對于GMP車間尤其重要，GMP實施規(guī)范中，對清潔的要求是非常嚴(yán)格的，其中必須要清潔的一項就是消毒劑的殘留，而作為純生態(tài)消毒產(chǎn)品，諾福的殘留只有水和氧氣，是GMP的*選擇

6通過國家和歐盟認(rèn)證檢測：諾福擁有衛(wèi)生部進(jìn)口產(chǎn)品批件，歐盟食品安全認(rèn)證，歐盟生態(tài)殺菌認(rèn)證，多個*試驗室檢測報告，是目前擁有資質(zhì)zui全，zui的GMP消毒產(chǎn)品

7使用簡單，易于操作，可以規(guī)范化管理

8使用時，無色，無味，無腐蝕性，無刺激性（均有中國軍事醫(yī)學(xué)*消毒中心檢測報告），對操作員工與所接觸的設(shè)備均無任何傷害