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上海錫為科學(xué)儀器有限公司
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所 在 地上海市
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更新時間:2022-05-17 14:19:15瀏覽次數(shù):226次
聯(lián)系我時,請告知來自 制藥網(wǎng)藥品穩(wěn)定性試驗箱又名藥物穩(wěn)定性試驗箱、藥品穩(wěn)定性考察箱。其目的是為用戶在考察原料藥、藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、運輸及儲存條件提供科學(xué)的依據(jù)。主要用于制藥行業(yè)、中間體原料藥、藥物研發(fā)機構(gòu)、化工研料、食品研發(fā)及化妝品生產(chǎn)研發(fā)行業(yè)。為各大使用者及研發(fā)機構(gòu)提供可靠性的長期溫度、濕度、光照等三要素環(huán)境,突破現(xiàn)有國產(chǎn)恒溫恒濕
用途:
藥品穩(wěn)定性試驗箱又名藥物穩(wěn)定性試驗箱、藥品穩(wěn)定性考察箱。其目的是為用戶在考察原料藥、藥物制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律,為藥品的生產(chǎn)、包裝、運輸及儲存條件提供科學(xué)的依據(jù)。主要用于制藥行業(yè)、中間體原料藥、藥物研發(fā)機構(gòu)、化工研料、食品研發(fā)及化妝品生產(chǎn)研發(fā)行業(yè)。為各大使用者及研發(fā)機構(gòu)提供可靠性的長期溫度、濕度、光照等三要素環(huán)境,突破現(xiàn)有國產(chǎn)恒溫恒濕箱無法長期運行的缺陷,藥品穩(wěn)定性試驗箱嚴(yán)格按照2010國家藥典及新版GMP的要求開發(fā)設(shè)計制造,是藥廠等藥物研發(fā)機構(gòu)GMP認(rèn)證的設(shè)備。
生產(chǎn)制造執(zhí)行及符合標(biāo)準(zhǔn):
嚴(yán)格按照2010版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則大綱和GB10586-2006有關(guān)條款制造。
穩(wěn)定性考察相關(guān)條件:
★長期穩(wěn)定性考察或留樣試驗:溫度25℃±2℃ 濕度60%+5%RH
時間:12個月或24個月。
★加速穩(wěn)定性試驗的儲藏條件:溫度 30℃±2℃ 濕度 65%±5%RH
溫度 40℃±2℃ 濕度 75%±5%RH 時 間:6個月
★影響因素試驗條件:
A:光照照射因素試驗條件:4500LUX±500LUX
B:高溫試驗條件:60℃±2℃ 時 間:10天
C:高濕試驗條件:溫度25℃±2℃ 濕度90%±5%RH 時 間:10天
溫度25℃±2℃ 濕度75%±5%RH 時 間:10天
名稱 | 藥品穩(wěn)定性試驗箱 | |||||||
型號 | LHH-1000SD | LHH-1000SDP | LHH-1000GSD | LHH-1000GSP | ||||
控溫范圍 | 0~65℃ | |||||||
溫度波動度/均勻度 | ±0.5℃/±2℃ | |||||||
濕度范圍/偏差 | 40~95%RH/±3%RH | |||||||
光照強度范圍 | —— | 0~6500LX無極可調(diào)≤±500LX | ||||||
定時范圍 | 每段1~99小時 | |||||||
調(diào)溫調(diào)濕方式 | PID+SRR冷熱濕平衡調(diào)溫調(diào)濕方式 | |||||||
制冷系統(tǒng)/制冷方式 | 二套獨立原裝全封閉壓縮機切換 | |||||||
控制器 | 液晶屏程序控制系統(tǒng)(SD)/ 觸摸屏程序控制器(SDP) | |||||||
傳感器 | Pt100鉑電阻,羅卓尼克濕度傳感器 | |||||||
數(shù)據(jù)儲存 | 嵌入式打印機實時記錄運行數(shù)據(jù)(標(biāo)配),U盤儲存電子檔可編輯保存(選配) | |||||||
工作環(huán)境溫度 | +5~35℃ | |||||||
電源 | 380V 50HZ | |||||||
功率 | 5000W | |||||||
容積 | 1000L | |||||||
內(nèi)膽尺寸(mm) | 900×580×1600 | |||||||
載物托盤 | 4塊 | |||||||
安全裝置 | 壓縮機過熱保護、風(fēng)機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護 | |||||||
短*信報警器(選配) | 可對設(shè)備在無人監(jiān)管時時間采集信號,通過發(fā)短*信至接受人的手機,確保及時排除故障 | |||||||
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