黃曲霉毒素M1 ELISA檢測(cè)試劑盒 返回列表頁(yè)

一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本試劑盒采用直接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗體，樣本中的殘留物黃曲霉毒素M1和微孔條上預(yù)包被的抗黃曲霉毒素M1抗體結(jié)合反應(yīng)后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物黃曲霉毒素M1的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物黃曲霉毒素M1的含量。

二、適用范圍

可定性定量檢測(cè)原奶、風(fēng)味調(diào)制乳、酸奶、奶油、奶粉等樣品中的黃曲霉毒素M1殘留量。

三、產(chǎn)品參數(shù)

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

四、儲(chǔ)存及有效期

儲(chǔ)存條件：試劑盒保存于2-8℃，切勿冷凍；

保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見(jiàn)外包裝盒

五、檢測(cè)步驟

使用前將試劑和微孔板回溫至室溫，用后放回2-8℃。

1、準(zhǔn)備：取出需要數(shù)量的微孔板，其余的放入自封袋中，保存于2-8℃。建議每個(gè)樣做2個(gè)平行試驗(yàn)。

2、加樣：加反應(yīng)工作液100μL/孔到相應(yīng)微孔中，然后加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品65μL/孔到相應(yīng)微孔中，輕輕震蕩混勻后，蓋上蓋板膜。

3、孵育：室溫25℃避光反應(yīng)30分鐘。

4、洗板：小心揭開(kāi)蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，加入洗滌液250μL/孔到微孔中，重復(fù)洗滌5次，每次間隔10秒，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。

5、加酶結(jié)合物：加酶結(jié)合物100μL/孔到對(duì)應(yīng)的微孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板。

6、孵育：室溫25℃避光反應(yīng)15分鐘。

7、洗板：小心揭開(kāi)蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，加入洗滌液250μL/孔到微孔中，重復(fù)洗滌5次，每次間隔10秒，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。

8、顯色：依次加入底物液A 50μL/孔，底物液B 50μL/孔，輕輕震蕩混勻后，蓋上蓋板膜，室溫25℃避光反應(yīng)15分鐘。（或A、B液等體積混勻，加100μL/孔，按需即配即用）

9、終止和讀值：加入終止液50μL/孔，輕輕振蕩混勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處（建議用雙波長(zhǎng)450/630 nm檢測(cè)，請(qǐng)?jiān)?分鐘內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測(cè)定每孔OD值。（若無(wú)酶標(biāo)儀，則不加終止液用目測(cè)法可進(jìn)行判定）。

六、結(jié)果分析/判讀

百分吸光率為標(biāo)準(zhǔn)品或樣品的平均OD值除以零標(biāo)準(zhǔn)的平均OD值，再乘以100%，零標(biāo)準(zhǔn)為100%（最大吸光度值），其他OD值為最大吸光度的百分?jǐn)?shù)。

B：標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度

B0：0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值