概述
此試劑盒的原理是酶聯(lián)免疫測定法，這個試劑盒可用于一切樣品中三聚氰胺的定性或定量檢測。如果需要進一步測定可以利用HPLC, GC/MS技術(shù)。
存儲和穩(wěn)定性
試劑盒應(yīng)在 4–8℃保存，在使用前試劑盒內(nèi)的所有試劑都要回溫到室溫（20-25℃）在有效期內(nèi)試劑可以一直使用
原理
酶聯(lián)免疫吸附測定法定量測定三聚氰胺殘留。將標準、樣品提取物和三聚氰胺酶標記物加入到已經(jīng)包被有三聚氰胺抗體的微孔中開始反應(yīng)。在30分鐘的孵育過程中，樣品萃取物中的三聚氰胺與三聚氰胺酶標記物競爭結(jié)合微孔中的三聚氰胺抗體，孵育30分鐘后洗掉微孔中所有沒有結(jié)合的三聚氰胺及三聚氰胺酶標記物。在用稀釋的洗液清洗結(jié)束后，每孔中加入清澈的底物溶液，結(jié)合的酶標記物將無色的底物轉(zhuǎn)化為藍色的物質(zhì)。孵育20分鐘后停止此反應(yīng)，根據(jù)各孔顏色深淺進行數(shù)據(jù)讀取。依據(jù)標準的顏色得出樣品中三聚氰胺的的濃度值。
敏感性：三聚氰胺檢測限10 μg/L，B/B0為50%時的值為150 μg/L，測定結(jié)果在標準曲線的中間是zui精確的。
重復(fù)性：標準的變異系數(shù)（CVs） <10%; 樣品的變異系數(shù)（CVs）<15%.
試劑盒組成
1、真空包裝微孔板（8×12條），包被有三聚氰胺多克隆抗體
2、6瓶三聚氰胺標準液，濃度分別為0、20、50、100、200、500ng/mL（ppb）
3、1瓶7mL 三聚氰胺酶標記物
4、5×濃縮洗液 100ml ；使用前需要使用蒸餾水以1：5的比例稀釋
5、1瓶14mL底物（TMB）
6、1 瓶14mL終止液.（注意:鹽酸,勿接觸皮膚!）.
步驟
1、在對應(yīng)的微孔中加入100 μL 標準或樣品。做重復(fù)。
2、用排槍在每個孔中都加入50μL酶標記物、然后用紙片蓋住微孔，輕輕震蕩微孔板30秒使孔中的液體混勻。
3、在室溫下孵育30分。
4、將孔里的液體倒入合適的容器中，每個微孔至少加入250μL、1×洗液，然后棄掉洗液到合適的容器中，重復(fù)洗3次。在一層厚的吸水紙上拍板，去掉殘留的洗液。
5、使用排槍在每個孔中加入100μL底物顯色液，在室溫孵育20分。盡量使其不見光。
6、每孔加入100μL終止液，板中顏色將會由藍色變?yōu)樽攸S色。
7、450nm 下讀取每個孔的吸光度值（OD）。
結(jié)果評估
可以利用商業(yè)ELISA軟件程序比如Logit/Log or 4-Parameter 來評價ELISA結(jié)果。也可以通過計算每個標準的%B/B0值，以%B/B0為y軸、三聚氰胺濃度為x軸作一標準曲線。樣品濃度可以通過標準曲線來計算。當樣品中的三聚氰胺濃度高于標準5（500μg/L）時，需要稀釋后重新再測定來獲得更精確的結(jié)果。
半定量結(jié)果的判定，可根據(jù)樣品的吸光度值與標準的吸光度值來判定，樣品的吸光度值低于某個標準的吸光度值，則說明樣品的三聚氰胺含量大于此標準的濃度，樣品的吸光度值高于某個標準的吸光度值，則說明樣品的三聚氰胺含量小于此標準的濃度。
