藥用級酮康/唑藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE登記有報告
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產(chǎn)品型號all
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廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地西安市
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更新時間:2023-11-27 17:12:03瀏覽次數(shù):192次
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藥用級殼聚糖藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE登記有資質(zhì)
殼聚糖
Kejutang
Chitosan
藥用級殼聚糖藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE登記有資質(zhì)
藥用級殼聚糖藥典標(biāo)準(zhǔn)CDE登記有資質(zhì)
殼聚糖
Kejutang
Chitosan
本品為N-乙酰-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖組成的無分支二元多聚糖。
【性狀】本品為類白色粉末。
本品在水中微溶,在乙醇中幾乎不溶。
黏度 取本品1.0g,精密稱定,加1%冰醋酸溶液100ml,攪拌使溶解,用NDJ-1型旋轉(zhuǎn)式黏度計,依法檢查(通則0633第三法),在20℃時的動力黏度應(yīng)為標(biāo)示量的80%~120%。
【鑒別】(1)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。
?。?/span>2) 取本品0.2g,加水80ml,攪拌使分散,加羥基乙酸溶液(0.1→20)20ml,室溫下緩慢攪拌使溶液澄清(攪拌約30~60分鐘),加0.5%十二烷基硫酸鈉溶液5ml,生成凝膠狀團(tuán)塊。
【檢查】脫乙酰度 取本品約0.5g,精密稱定,精密加入鹽酸滴定液(0.3mol/L)18ml,室溫下攪拌2小時使溶解,加1%甲基橙指示劑3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L)滴定至變?yōu)槌壬0聪率接嬎?,脫乙酰度?yīng)大于70%。
NHCL為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的濃度,mol/L;
VHCL為鹽酸滴定液(0.3mol/L)的體積,ml;
NNaOH為氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L)的濃度,mol/L;
VNaOH為氫氧化鈉滴定液(0.15mol/L)的體積,ml;
G為供試品的取樣量,g;
W為供試品的干燥失重,%;
0.016為與1mol/L鹽酸相當(dāng)?shù)陌被浚?/span>g;
9.94%為理論氨基含量。
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